N-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-N-methylglycine | 145323-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-N-methylglycine
• 英文别名: 2-(4-fluoro-N-methyl-2-nitroanilino)acetic acid
• CAS: 145323-40-6
• 化学式: C₉H₉FN₂O₄
• 分子量: 228.18
• InChiKey: RSZFTTIWRDWHPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-N-methylglycine 在 potassium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7-fluoro-4-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/71981

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  肌氨酸 、 2,5-二氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以83%的产率得到N-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-N-methylglycine
  参考文献：
  名称：

  o-Nitroaniline Derivatives - 13 reactions of N-(o-nitroaryl)sarcosine esters with bases

  摘要：

  The title reactions give 1-hydroxy-4-methylquinoxaline-2,3-diones (4) together with a variety of mono- and bi-cyclic by-products All of these may result from a common intermediate, viz. a 1-hydroxy-4-methyl-3,4-dihydro-1H-2,1,4-benzoxadiazine-3-carboxylate ester (18).

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80466-x

文献信息

• [EN] PIPERIDINES FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] PIPÉRIDINES DESTINÉES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008071981A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] The present invention relates to compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, to their use in the treatment of bacterial infections, and to their methods preparation.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), et leurs sels acceptables d'un point de vue pharmaceutique, leur utilisation dans le traitement d'infections bactériennes et leurs procédés de préparation.
• WO2008/71981
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• o-Nitroaniline Derivatives - 13 reactions of N-(o-nitroaryl)sarcosine esters with bases
  作者：Pamela A. Collins、Michael D. McFarlane、Raymond K. Mackie、David M. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80466-x

  日期：1992.1

  The title reactions give 1-hydroxy-4-methylquinoxaline-2,3-diones (4) together with a variety of mono- and bi-cyclic by-products All of these may result from a common intermediate, viz. a 1-hydroxy-4-methyl-3,4-dihydro-1H-2,1,4-benzoxadiazine-3-carboxylate ester (18).