14,15-Dimethoxy-13-propan-2-yltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),7,11,13-tetraen-6-one | 168778-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 14,15-Dimethoxy-13-propan-2-yltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),7,11,13-tetraen-6-one
• CAS: 168778-64-1
• 化学式: C₂₀H₂₆O₃
• 分子量: 314.425
• InChiKey: LVYZGSYYHHXBJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14,15-Dimethoxy-13-propan-2-yltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),7,11,13-tetraen-6-one 、 碘甲烷 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以47.7%的产率得到7-deoxy-1,2,10,12-tetrahydrotaxamairin B
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of Taxamairin B

  摘要：

  Taxamairin B, a novel rearranged 9(10-->20)-abeo-8,11,13-triene diterpene, has been synthesized by a short and efficient route. A friedal-Crafts annunation and the oxidation of the allylic and benzylic methene group are the key steps.

  DOI：

  10.1080/00397919508013864
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙氧基环己-2-烯-1-酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 14,15-Dimethoxy-13-propan-2-yltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),7,11,13-tetraen-6-one
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of Taxamairin B

  摘要：

  Taxamairin B, a novel rearranged 9(10-->20)-abeo-8,11,13-triene diterpene, has been synthesized by a short and efficient route. A friedal-Crafts annunation and the oxidation of the allylic and benzylic methene group are the key steps.

  DOI：

  10.1080/00397919508013864

文献信息

• The Total Synthesis of Taxamairin B
  作者：Xuechao Wang、Xinfu Pan、Chi Zhang、Yaozu Chen

  DOI：10.1080/00397919508013864

  日期：1995.11

  Taxamairin B, a novel rearranged 9(10-->20)-abeo-8,11,13-triene diterpene, has been synthesized by a short and efficient route. A friedal-Crafts annunation and the oxidation of the allylic and benzylic methene group are the key steps.