4,4,5,5-tetramethyl-2-(2,2'',6,6''-tetraisopropyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)-1,3,2-dioxaborolane | 1207444-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2,2'',6,6''-tetraisopropyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1207444-24-3
• 化学式: C₃₆H₄₉BO₂
• 分子量: 524.595
• InChiKey: VWJHRPISJAYPRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.81
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(2,2'',6,6''-tetraisopropyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)-1,3,2-dioxaborolane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 三溴化磷 、 sodium carbonate 作用下， 生成 1,3-Bis[3,5-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-2-(bromomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Biologically Relevant Reactive Sulfur Species by Utilizing a Primary Alkyl Steric Protection Group

  摘要：

  A novel primary alkyl steric protection group (BpqCH(2) group) bearing a cavity-shaped framework was designed and successfully applied to the stabilization of a sulfenyl iodide. The sulfenyl iodide showed remarkable stability, demonstrating that the BpqCH(2) group is very effective for kinetic stabilization of primary-alkyl-substituted reactive species.

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.538778
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 、 5'-bromo-2,2'',6,6''-tetraisopropyl-1,1':3',1''-terphenyl 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 作用下， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2,2'',6,6''-tetraisopropyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Biologically Relevant Reactive Sulfur Species by Utilizing a Primary Alkyl Steric Protection Group

  摘要：

  A novel primary alkyl steric protection group (BpqCH(2) group) bearing a cavity-shaped framework was designed and successfully applied to the stabilization of a sulfenyl iodide. The sulfenyl iodide showed remarkable stability, demonstrating that the BpqCH(2) group is very effective for kinetic stabilization of primary-alkyl-substituted reactive species.

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.538778