dimethyl 6-[(p-tolylsulfonyl)oxy]-2,4-pyrimidinedicarbamate-3-oxide | 86135-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 6-[(p-tolylsulfonyl)oxy]-2,4-pyrimidinedicarbamate-3-oxide
• CAS: 86135-00-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₈S
• 分子量: 412.38
• InChiKey: AILHVWLALWBGJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  159.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 6-[(p-tolylsulfonyl)oxy]-2,4-pyrimidinedicarbamate-3-oxide 、 1,2,3,6-四氢吡啶 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 以being obtained pure dimethyl 6-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2,4-pyrimidinedicarbamate-3-oxide of melting point 185°-187°的产率得到4-(1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridyl)-2,6-bis(methoxycarbonylamino)-pyrimidine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinecarbamate derivatives as intermediates

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的2,4-二取代6-[3,6-二氢-1(2H)-吡啶基]嘧啶-3-氧化物，其中R.sup.1是低烷基或低烷氧基-低烷基，R.sup.2是氢或--COOR.sup.3，其中R.sup.3是低烷基或低烷氧基-低烷基。这些化合物对于制备具有治疗价值的1,2,5,6-四氢吡啶基取代的2-氧代-2H-[1,2,4]噁唑嘧啶氨基甲酸酯很重要。公式I中的上述氧化物可以通过将相应的芳基磺酰氧基或烷基磺酰基取代衍生物与1,2,5,6-四氢吡啶反应而制备得到。

  公开号：

  US04549019A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 2-amino-6-(methoxycarbonyl)amino-4-(p-tolylsulfonyl)oxypyrimidine 1-oxide 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dimethyl 6-[(p-tolylsulfonyl)oxy]-2,4-pyrimidinedicarbamate-3-oxide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinecarbamate derivatives as intermediates

  摘要：

  公式为##STR1##的2,4-二取代的6-[3,6-二氢-1(2H)-吡啶基]嘧啶-3-氧化物，其中R.sup.1是较低的烷基或较低的烷氧基-较低的烷基，R.sup.2是氢或--COOR.sup.3，其中R.sup.3是较低的烷基或较低的烷氧基-较低的烷基，这对于制备具有治疗价值的1,2,5,6-四氢吡啶基取代的2-氧代-2H-[1,2,4]噁二唑嘧啶基氨酯很重要。上述公式I的氧化物可以通过将相应的芳基磺酰氧基或烷基磺酰基取代衍生物与1,2,5,6-四氢吡啶反应制备。

  公开号：

  US04549019A1

文献信息

• US4549019A
  申请人：——

  公开号：US4549019A

  公开（公告）日：1985-10-22