(4-Amino-2-bromphenyl)essigsaeure | 66949-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Amino-2-bromphenyl)essigsaeure
• 英文别名: 2-(4-Amino-2-bromophenyl)acetic acid
• CAS: 66949-42-6
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: XLORIRQTEDDNAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Amino-2-bromphenyl)essigsaeure 、 原甲酸三乙酯 、 叠氮化钠 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford [2-bromo-4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]acetic acid的产率得到[2-bromo-4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel

  摘要：

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir 1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病，如高血压和慢性和急性心力衰竭。

  公开号：

  US09056859B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴-4-硝基苯基)乙酸 在 ammonium hydroxide 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 (4-Amino-2-bromphenyl)essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acetyl and 3-acetyl derivatives of 8-chloro-10-(4-methylpiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]-thiepin; 2-Acyl-7-substituted thioxanthenes

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19780471

文献信息

• [EN] COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ AU NIVEAU DU RÉCEPTEUR M1 ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009037294A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R4, R5, R6, Q, A, Y and R are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  提供具有公式(I)或其盐的化合物：其中R4、R5、R6、Q、A、Y和R按描述定义。披露了这些化合物作为药物的使用和在制造用于治疗精神病性障碍、认知障碍和阿尔茨海默病药物中的应用。本发明还公开了包含这些化合物的药物组合物。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US20130217680A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  This invention relates to compounds having structural Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir 1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir 1.1）的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• SINDELAR K.; JILEK J. O.; POMYKACEK J.; SEDIVY Z.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS <CCCC-AK>, 1978, 43, NO 2, 471-497
  作者：SINDELAR K.、 JILEK J. O.、 POMYKACEK J.、 SEDIVY Z.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2632464B1

  公开（公告）日：2015-04-29
• US9056859B2
  申请人：——

  公开号：US9056859B2

  公开（公告）日：2015-06-16