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2-氯-5-羟基烟酸 | 42959-40-0

中文名称
2-氯-5-羟基烟酸
中文别名
——
英文名称
2-Chlor-5-hydroxy-nicotinsaeure
英文别名
2-Chloro-5-hydroxynicotinic acid;2-chloro-5-hydroxypyridine-3-carboxylic acid
2-氯-5-羟基烟酸化学式
CAS
42959-40-0
化学式
C6H4ClNO3
mdl
——
分子量
173.556
InChiKey
OKIASDFNVMJNDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    236-237 °C (decomp)
  • 沸点:
    530.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.643±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-5-羟基烟酸potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-氯-5-甲氧基烟酸
    参考文献:
    名称:
    精金刚烷苯甲酰胺P2X 7受体拮抗剂的新型生物甾体的药理评价
    摘要:
    精金刚烷苯甲酰胺1被确定为有效的P2X 7 R拮抗剂,但由于代谢稳定性差而未能进一步发展。我们描述了一系列苯甲酰胺1的生物等排体的合成和SAR,以探索这种铅的药理特性的改善。最初的努力研究了一系列杂芳族生物等排体,它们显示出改善的理化性质,但减少了P2X 7 R拮抗作用。在金刚烷桥头上安装了生物立体异构的氟是很好的耐受性,并导致了一系列具有改善的理化性质和代谢稳定性的生物立体异构体。三氟苯甲酰胺34证明了最佳的物理化学参数,优异的代谢稳定性(比苯甲酰胺铅1的长十倍)和改善的物理动力学特性,并被证明在存在几种已知的P2X 7 R多态性时有效。
    DOI:
    10.1021/acschemneuro.7b00272
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-Dihydroxy-nicotinsaeure 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    NANTKA-NAMIRSKI P.; RYKOWSKI A., ACTA POL. PHARM. , 1976, 33, NO 1, 7-11
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
    申请人:CALICO LIFE SCIENCES
    公开号:WO2017193034A1
    公开(公告)日:2017-11-09
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.
    本文提供了用于调节综合应激反应(ISR)并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
  • NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS
    申请人:Carruthers I. Nicholas
    公开号:US20060287292A1
    公开(公告)日:2006-12-21
    Certain naphthyridine compounds are histamine H 3 receptor and serotonin transporter modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor- and serotonin-mediated diseases.
    某些萘啶类化合物是组胺H3受体和血清素转运体调节剂,可用于治疗组胺H3受体和血清素介导的疾病。
  • MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY
    申请人:Calico Life Sciences LLC
    公开号:EP3452448A1
    公开(公告)日:2019-03-13
  • US7417054B2
    申请人:——
    公开号:US7417054B2
    公开(公告)日:2008-08-26
  • [EN] NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE NAPHTHYRIDINE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2006138714A2
    公开(公告)日:2006-12-28
    [EN] Certain naphthyridine compounds are histamine H3 receptor and serotonin transporter modulators useful in the treatment of histamine H3 receptor- and serotonin-medicated diseases.
    [FR] Certains composés de naphthyridine sont des modulateurs de transporteurs de sérotonine et de récepteur H3 d'histamine qui convienne pour le traitement des maladies soignées par sérotonine et par le récepteur H3 d'histamine.
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