N-Brommethyl-morpholin | 35278-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-Brommethyl-morpholin
• 英文别名: 4-(Bromomethyl)morpholine
• CAS: 35278-97-8
• 化学式: C₅H₁₀BrNO
• 分子量: 180.044
• InChiKey: ZPICIKUVCJZBLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Brommethyl-morpholin 生成 2,4,6-Trinitro-benzenesulfonatetriethyl-morpholin-4-ylmethyl-phosphonium;
  参考文献：
  名称：

  Boehme,H.; Haake,M., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2233 - 2236

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴环己烯 在 magnesium 、 N-Brommethyl-morpholin 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,3'-联[环己烯]
  参考文献：
  名称：

  α-卤代胺与有机镁化合物的反应。29.关于α-卤代胺类的公告

  摘要：

  二烷基-[α-氯-苄基]-胺 2 与苄基氯化镁反应生成 N,N-二烷基-1,2-二芳基-乙胺 3. 烯丙基溴化镁和 α-卤代胺生成 γ, δ-不饱和胺，例如 4或 9，通过加入氯化氢转化为 γ-氯胺，例如 5 或 10。二烷基-[α-氯-苄基]-胺 2 与镁粉在四氢呋喃下反应形成对称的二氨基-二苯基-乙烷 11。从 2d 和叔。丁基溴化镁通过氢化物转移 N-[4-甲基-苄基]-哌啶 (12) 形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19723050104

文献信息

• Boehme,H.; Haake,M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 705, p. 147 - 153
  作者：Boehme,H.、Haake,M.

  DOI：——

  日期：——
• Boehme,H.; Haake,M., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1967, vol. 300, # 8, p. 682 - 683
  作者：Boehme,H.、Haake,M.

  DOI：——

  日期：——
• Boehme,H.; Haake,M., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2233 - 2236
  作者：Boehme,H.、Haake,M.

  DOI：——

  日期：——
• Umsetzungen α-halogenierter Amine mit Organomagnesiumverbindungen. 29. Mitt. über α-halogenierte Amine
  作者：H. Böhme、M. Haake、G. Auterhoff

  DOI：10.1002/ardp.19723050104

  日期：——

  Dialkyl‐[α‐chlor‐benzyl]‐amine 2 reagieren mit Benzylmagnesiumchlorid unter Bildung von N,N‐Dialkyl‐1,2,‐diaryl‐äthylaminen 3. Aus Allylmagnesiumbromid und α‐halogenierten Aminen entstehen γ,δ‐ungesättigte Amine wie 4 oder 9, die durch Anlagerung von Chlorwasserstoff in γ‐Chloramine, z.B.5 oder 10 übergehen. Dialkyl‐[α‐chlor‐benzyl]‐amine 2 reagieren mit Magnesiumpulver unter Tetrahydrofuran zu symmetrischen

  二烷基-[α-氯-苄基]-胺 2 与苄基氯化镁反应生成 N,N-二烷基-1,2-二芳基-乙胺 3. 烯丙基溴化镁和 α-卤代胺生成 γ, δ-不饱和胺，例如 4或 9，通过加入氯化氢转化为 γ-氯胺，例如 5 或 10。二烷基-[α-氯-苄基]-胺 2 与镁粉在四氢呋喃下反应形成对称的二氨基-二苯基-乙烷 11。从 2d 和叔。丁基溴化镁通过氢化物转移 N-[4-甲基-苄基]-哌啶 (12) 形成。