3-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)propiolic acid | 1224966-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)propiolic acid
• CAS: 1224966-68-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃Si
• 分子量: 290.434
• InChiKey: KWAYZYLYPSVZCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)propiolic acid 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 dicobalt octacarbonyl 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 [4-[3,5-Bis[4-(acetyloxymethyl)phenyl]-2,4,6-tris(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]phenyl]methyl 2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(32),12(17),13,15,28,30-hexaene-14-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子曲柄机制的一种合成方法：实现分子内运动在旋转和平移之间的转换†

  摘要：

  设计并合成了一种能够在旋转运动和平移运动之间进行转换的分子曲柄机制。该分子由分子球轴承作为旋转部分，其中两个盘形转子可以通过配体交换和翻转运动相对彼此旋转，而[2]轮烷作为平移部分，其中轴分子可以向后移动。通过冠醚基大环的空腔来回移动。1 H NMR分析表明这两个运动相互影响。

  DOI：

  10.1039/b926154k
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基[(4-乙炔基苯基)甲氧基]二甲基硅烷 、 二氧化碳 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到3-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)propiolic acid
  参考文献：
  名称：

  分子曲柄机制的一种合成方法：实现分子内运动在旋转和平移之间的转换†

  摘要：

  设计并合成了一种能够在旋转运动和平移运动之间进行转换的分子曲柄机制。该分子由分子球轴承作为旋转部分，其中两个盘形转子可以通过配体交换和翻转运动相对彼此旋转，而[2]轮烷作为平移部分，其中轴分子可以向后移动。通过冠醚基大环的空腔来回移动。1 H NMR分析表明这两个运动相互影响。

  DOI：

  10.1039/b926154k