5-hydroxy-3,3-dimethyl-1-indanone | 100640-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-hydroxy-3,3-dimethyl-1-indanone
• 英文别名: 5-hydroxy-3,3-dimethyl-indan-1-one；5-hydroxy-3,3-dimethyl-2H-inden-1-one
• CAS: 100640-76-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: VORPLLDOOQOZNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.3±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-3,3-dimethyl-1-indanone 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 1-(5-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXYLIC ACID CONTAINING INDANYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS INDANYLE CONTENANT DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本文提供了用于调节 S1P5 的化合物及其组合物。在某些实施方案中，这些化合物和组合物用于治疗神经系统疾病。式 (I).

  公开号：

  WO2023107563A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-2-buten-1-one 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以32%的产率得到5-hydroxy-3,3-dimethyl-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  5-Aryl-indan-1-one and analogs useful as progesterone receptor modulators

  摘要：

  提供了式I或II的化合物，其中R1至R8在此处定义，并含有这些化合物的药物组合物和试剂盒。 还提供了使用式I、式II或式III的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与周期相关的症状，或治疗或预防良性或恶性肿瘤疾病的方法，其中R2至R4和R9在此处定义。

  公开号：

  US20070066675A1

文献信息

• 5-Aryl-indan-1-ol and analogs useful as progesterone receptor modulators
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20070066628A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds of formula I are provided, wherein R 1 -R 9 and n are defined herein, and pharmaceutical compositions and kits containing these compounds. Also provided are methods of inducing contraception, providing hormone replacement therapy, treating cycle-related symptoms, or treating or preventing benign or malignant neoplastic disease using the compounds of formula I or formula II, wherein R 3 -R 5 , R 10 , and R 11 are defined herein.

  提供了式I的化合物，其中R1-R9和n在此处定义，并且含有这些化合物的药物组合物和试剂盒。 还提供了使用式I或式II的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与周期相关的症状，或治疗或预防良性或恶性肿瘤疾病的方法，其中R3-R5、R10和R11在此处定义。
• [EN] 6-SUBSTITUTED NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE 6-SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DES OPIOIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004080968A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, racemate, diastereomers or mixtures thereof, or a solvate thereof, formulations and methods of use thereof, as opioid receptor antagonists are disclosed wherein the variables are as described herein.

  公式（I）的化合物或其药用可接受的盐、对映体、消旋体、二对映异构体或其混合物，或其溶剂合物，公开了作为阿片受体拮抗剂的配方和使用方法，其中变量如本文所述。
• HETEROTETRACYCLIC COMPOUNDS AS TPO MIMETICS
  申请人：Alper Phillip B.

  公开号：US20090075996A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated TPO activity, particularly diseases or disorders that involve thrombocytopenia.

  该发明提供了一类新颖的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防与TPO活性异常或失调相关的疾病或障碍的方法，尤其是涉及血小板减少症的疾病或障碍。
• 5-Aryl-indan-1-one oximes and analogs useful as progesterone receptor modulators
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20070066637A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds of formula I, wherein R 1 -R 9 and n are defined herein, and pharmaceutical compositions and kits containing these compounds are provided. Also provided are methods of inducing contraception, providing hormone replacement therapy, treating cycle-related symptoms, or treating or preventing benign or malignant neoplastic disease using the compounds of formula I or formula II, wherein R 3 -R 5 , R 10 , and R 11 are defined herein.

  提供了式I的化合物，其中R1-R9和n在此处定义，并提供了含有这些化合物的药物组合物和试剂盒。 还提供了使用式I或式II的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与周期相关的症状，或治疗或预防良性或恶性肿瘤疾病的方法，其中R3-R5、R10和R11在此处定义。
• 5-Aryl-indan-1-one and analogs useful as progesterone receptor modulators
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20070066675A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds of formula I or II are provided, wherein R 1 —R 8 are defined herein, and pharmaceutical compositions and kits containing these compounds. Also provides are methods of inducing contraception, providing hormone replacement therapy, treating cycle-related symptoms, or treating or preventing benign or malignant neoplastic disease using the compounds of formula I, formula II, or formula III, wherein R 2 —R 4 and R 9 are defined herein.

  提供了式I或II的化合物，其中R1至R8在此处定义，并含有这些化合物的药物组合物和试剂盒。 还提供了使用式I、式II或式III的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与周期相关的症状，或治疗或预防良性或恶性肿瘤疾病的方法，其中R2至R4和R9在此处定义。