2-碘-5-甲基苯磺酸钠 | 152716-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘-5-甲基苯磺酸钠
• 英文名称: sodium 2-iodo-5-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: sodium;2-iodo-5-methylbenzenesulfonate
• CAS: 152716-82-0
• 化学式: C₇H₆IO₃S*Na
• 分子量: 320.083
• InChiKey: FLUQPFRGXKRYMK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.49
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-5-甲基苯磺酸钠 在 盐酸 、 过氧乙酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1H-1-(1-Hexynyl)-5-methyl-1,2,3-benziodoxathiole 3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1H-1-(1-alkynyl)-5-methyl-1,2,3-benziodoxathiole 3,3-dioxides: alkynyl(aryl)iodonium sulfonates with heterocyclic iodine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00077a071
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基甲苯-3-磺酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 以50 %的产率得到2-碘-5-甲基苯磺酸钠
  参考文献：
  名称：

  使用固相高价碘催化剂连续流动氧化醇

  摘要：

  发现一种可持续的固相催化剂，用于在连续流动中快速有效地将各种醇氧化为其相应的羰基化合物！新方法能够成功氧化各种醇，包括以前不反应的伯醇，并具有最小的催化剂负载量和快速的产品可获取性。

  DOI：

  10.1002/chem.202304011
• 作为试剂：
  描述：

  香芹酚 在 Oxone 、 四丁基硫酸氢铵 、 2-碘-5-甲基苯磺酸钠 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到3,10-dihydroxy-6,12-di-iso-propyl-3,10-dimethyltricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-5,11-diene-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  4,5-二甲基-2-碘氧基苯磺酸催化2-取代的苯酚选择性氧化为1,2-喹诺醇

  摘要：

  已开发了由4,5-二甲基-2-碘氧基苯磺酸与Oxone催化的2-取代酚选择性地羟基化脱芳香化为1,2-苯并喹啉或其环二聚体。在温和的反应条件下，可以有效地合成天然产物，例如联萘香酚和乳香油基C甲醚。此外，通过在苯酚的2位引入三烷基甲硅烷基甲基取代基，可以进一步提高反应速度和位点选择性。通过[4 + 2]环加成级联反应可以将相应的1,2-喹诺酚转化为各种有用的结构基序。

  DOI：

  10.1002/anie.201612463

文献信息

• IBS-Catalyzed Regioselective Oxidation of Phenols to 1,2-Quinones with Oxone®
  作者：Muhammet Uyanik、Tatsuya Mutsuga、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.3390/molecules17078604

  日期：——

  phenols could be oxidized to the corresponding o-quinones in good to excellent yields using catalytic amounts of sodium salts of 2-iodobenzenesulfonic acids (pre-IBSes) and stoichiometric amounts of Oxone® as a co-oxidant under mild conditions. The reaction rate of IBS-catalyzed oxidation under nonaqueous conditions was further accelerated in the presence of an inorganic base such as potassium carbonate

  我们开发了第一个高价碘 (V) 催化苯酚区域选择性氧化为邻醌的例子。在温和条件下，使用催化量的 2-碘苯磺酸钠盐（前 IBS）和化学计量量的 Oxone® 作为助氧化剂，可以将各种酚类以良好到极好的收率氧化成相应的邻醌。在碳酸钾（K₂CO₃）等无机碱、硫酸氢四丁基铵（nBu₄NHSO₄）等相转移催化剂和无水钠等脱水剂的存在下，IBS催化氧化在非水条件下的反应速率进一步加快硫酸盐 (Na₂SO₄)。
• 신규한 화합물 및 이의 용도
  申请人：INSTITUTE FOR BASIC SCIENCE 기초과학연구원(120120549213) Corp. No ▼ 160171-0006707BRN ▼314-82-15276

  公开号：KR20180094468A

  公开（公告）日：2018-08-23

  본 발명은 6가황 불화물 교환반응(sulfur(Ⅵ) fluoride exchange)이 가능한 신규한 화합물, 이를 사용하여 형성된 금속-유기 골격체 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 결정성의 변화 및 3차원 세공 구조의 붕괴 가능성을 차단하여 안정적으로 신규한 금속-유기 골격체를 제공할 수 있다. 더불어, 본 발명에 따른 금속-유기 골격체는 특정 화합물과의 선택적인 클릭반응에 의해 금속-유기 골격체의 결정구조 및 계면특성 등을 용이하게 제어할 수 있어, 분자 흡착, 분리 공정, 이온 교환, 불균일 촉매, 센서 분야에서 유용하게 활용될 수 있다.

  This invention relates to a novel compound capable of sulfur(Ⅵ) fluoride exchange, metal-organic frameworks formed using the compound, and their applications. According to the invention, stable novel metal-organic frameworks can be provided by preventing crystalline changes and the collapse of the three-dimensional porous structure. Furthermore, the metal-organic frameworks according to the invention can easily control the crystal structure and interfacial properties of the metal-organic frameworks through selective click reactions with specific compounds, making them useful in molecular adsorption, separation processes, ion exchange, heterogeneous catalysis, and sensor fields.
• Uyanik, Muhammet; Akakura, Matsujiro; Ishihara, Kazuaki, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 251 - 262
  作者：Uyanik, Muhammet、Akakura, Matsujiro、Ishihara, Kazuaki

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative rearrangements of arylalkanones with 1H-1-hydroxy-5-methyl-1,2,3-benziodoxathiole 3,3-dioxide, a ‘green’ analog of Koser’s reagent
  作者：Michael W. Justik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.02.129

  日期：2007.4

  Previous methods for the conversion of arylalkanones to alkyl 2-arylesters by oxidative rearrangement utilized reagents which either produced toxic metal salts or halogenated organics as by-products. In this report, 1H-1-hydroxy-5-methyl-1,2,3-benziodoxathiole 3,3-dioxide (HMBI) is used to effect this useful transformation, where the reduced iodine reagent is water-soluble and readily recycled. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MURAMOTO, YOSHIHIRO;ASAKURA, HIDEYUKI;SUZUKI, HITOMI, RES. REPTS. FAC. ENG. KINKI UNIV., 1984, N 18, 41-47
  作者：MURAMOTO, YOSHIHIRO、ASAKURA, HIDEYUKI、SUZUKI, HITOMI

  DOI：——

  日期：——