5-thiophen-2-ylpentan-2-one | 71777-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5-thiophen-2-ylpentan-2-one
• 英文别名: 5-[2]Thienyl-pentan-2-on；5-[2]thienyl-pentan-2-one；2-(4-oxopentyl)thiophene；5-(thien-2-yl)-pentan-2-one
• CAS: 71777-99-6
• 化学式: C₉H₁₂OS
• 分子量: 168.26
• InChiKey: NFJBNDICBIWFMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-thiophen-2-ylpentan-2-one 生成 5-(4-oxopentyl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted thiophene-2-sulfonamide antiglaucoma agents

  摘要：

  硫代噻吩-2-磺酰胺具有5-烷基取代基，是治疗高眼压的碳酸酐酶抑制剂。

  公开号：

  US04665090A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-噻吩基)丁酸 、 溶剂黄146 生成 5-thiophen-2-ylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1349,1353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heck Reaction of Aryl Bromides with Pent-4-en-2-ol, 2-Phenylpent-4-en-2-ol, or Hept-6-en-3-ol Catalysed by a Palladium-Tetraphosphine Complex
  作者：Henri Doucet、Maurice Santelli、Florian Berthiol

  DOI：10.1055/s-2005-918427

  日期：——

  depends on the substituents on the aryl bromide and on the base. Sterically congested and electron-rich aryl bromides gave selectively the linear ketones by migration of the double bond. With electron-poor aryl bromides, the formation of large amounts of (E)-arylalk-1-enol derivatives or side products was observed in some cases. Similar reactions rates were observed with electron-poor and electron-rich

  四膦cis,cis,cis-1,2,3,4-四(二苯基膦甲基)环戊烷与[Pd(η 3 -C 3 H 5 )Cl] 2 组合为芳基溴化物的Heck反应提供了非常有效的催化剂与 pent-4-en-2-ol、2-phenylpent-4-en-2-ol 或 hept-6-en-3-ol。对于 pent-4-en-2-ol 或 hept-6-en-3-ol，有利于形成 5-arylpentan-2-one 或 7-arylheptan-3-one 衍生物的选择性分别取决于在芳基溴和碱基上的取代基上。空间拥挤和富电子的芳基溴化物通过双键的迁移选择性地产生线性酮。对于缺电子芳基溴化物，在某些情况下观察到大量 (E)-arylalk-1-enol 衍生物或副产物的形成。用贫电子和富电子芳基溴观察到类似的反应速率。几个反应可以用低至 0.01% 的催化剂进行。芳基溴化物上可以有多种取代基，例如甲氧基、二
• Thienylalkylamino-1,3,5-triazines and the use thereof as herbicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06420313B1

  公开（公告）日：2002-07-16

  The invention relates to novel thienylalkylamino-1,3,5-triazines of the general formula (I) in which A, R1, R2, R3, R4, R5 and Z are as defined in the description, to processes for their preparation, to their use as herbicides and to novel intermediates and their preparation.

  本发明涉及一种新型的1,3,5-三嗪基硫代烷基氨基取代的化合物，其通式为(I)，其中A，R1，R2，R3，R4，R5和Z的定义如描述中所述，以及它们的制备方法，它们作为除草剂的用途，以及新型中间体及其制备方法。
• DERIVATIVES OF 4-AMINOPIPERIDINE AND THEIR USE AS A MEDICAMENT
  申请人：THURIEAU Christophe

  公开号：US20110059971A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  A subject of the present application is new derivatives of 4-aminopiperidines of formula in which R 1 , R 2 and R 3 represent various radical, and their preparation processes by synthetic methods in parallel in liquid and solid phase. These products having a good affinity with certain sub-types of somatostatin receptors, they are particularly useful for treating the pathological states or diseases in which one (or more) somatostatin receptors are involved.

  本申请的主题是公式中R1、R2和R3代表不同基团的新型4-氨基哌啶衍生物及其在液态和固态平行合成方法中的制备过程。这些产物与某些生长抑素受体的亚型具有良好的亲和力，特别适用于治疗某些病理状态或疾病，其中涉及一个（或多个）生长抑素受体。
• ISOSORBIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FLAVOR MODIFIERS, TASTANTS, AND TASTE ENHANCERS
  申请人：TACHDJIAN Catherine

  公开号：US20130295261A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention provides isosorbide derivatives having the formula shown below and certain subgenera or species thereof, as flavor or taste modifiers, particularly, savory (“umami”) taste modifiers, savory flavoring agents and savory flavor enhancers in foods, beverages, and other comestible compositions,

  本发明提供以下式子及其特定亚属或种类的异山梨酯衍生物，作为味道或口感调节剂，特别是让食品、饮料和其他食品组合物具有鲜美（鲜味）口感的调节剂、风味剂和风味增强剂。
• Formal γ-C(sp³)–H Activation of Ketones via Microwave-Promoted and Iminyl-Radical-Mediated 1,5-Hydrogen Atom Transfer
  作者：Jatinder Singh、Spencer A. Jones、Tanner J. Nelson、Jesus A. Botello、Steven L. Castle

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00915

  日期：2023.7.21

  O-phenyloximes triggers N–O homolysis and 1,5-hydrogen atom transfer (HAT), resulting in formal γ-C–H functionalization of ketones after trapping of the radical intermediate and in situ imine hydrolysis. The Lewis acid InCl3·H2O facilitated HAT, enabling functionalization of benzylic and nonbenzylic secondary carbon atoms. Functionalization of primary carbons was feasible but afforded low yields, requiring

  O-苯基肟的微波辐射引发 N-O 均裂和 1,5-氢原子转移 (HAT)，在捕获自由基中间体和原位亚胺水解后，导致酮的正式 γ-C-H 官能化。路易斯酸InCl 3 ·H 2 O促进HAT，使苄基和非苄基仲碳原子官能化。伯碳的官能化是可行的，但收率低，需要ClCH 2 CO 2 H代替InCl 3 ·H 2 O作为添加剂。C-O和C-C键的形成都可以通过这种方法完成。