3,3-Di(2-phenylethyl)cyclobutanone | 215957-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-Di(2-phenylethyl)cyclobutanone
• 英文别名: 3,3-Bis(2-phenylethyl)cyclobutan-1-one
• CAS: 215957-68-9
• 化学式: C₂₀H₂₂O
• 分子量: 278.394
• InChiKey: TXUZAUFGWJNHIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Di(2-phenylethyl)cyclobutanone 在 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 silver tetrafluoroborate 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金催化的区域选择性Meyer-Schuster重排和环扩展级联反应，导致α-羟基-α-乙烯基环戊酮

  摘要：

  AbstractReadily available cyclobutanols having a butyne‐1,4‐diol moiety underwent a sequential regioselective Meyer–Schuster rearrangement and 1,2‐shift, furnishing α‐hydroxy‐α‐vinylcyclopentanones. The reaction mechanism is consistent with the formation of an allenol intermediate that racemizes under the reaction conditions. Subsequent activation of the allenol leads to an enantio‐ and diastereoselective route to this scaffold.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201400569
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二苯基-3-戊酮 在 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 3,3-Di(2-phenylethyl)cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  Adler, Roger W.; Allen, Paul R.; Anderson, Kevin R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1998, # 10, p. 2083 - 2108

  摘要：

  DOI：