2,4-dibromo-1-(prop-2-ynyloxy)benzene | 26627-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4-dibromo-1-(prop-2-ynyloxy)benzene
• 英文别名: 3-(2,4-Dibromphenoxy)-1-propin；(2,4-dibromo-phenyl)-prop-2-ynyl ether；(2,4-Dibrom-phenyl)-prop-2-inyl-aether；2.4-Dibrom-1-(propin-(2)-yl-oxy)-benzol；3-(2.4-Dibrom-phenoxy)-propin-(1)；2,4-Dibromo-1-[(prop-2-yn-1-yl)oxy]benzene；2,4-dibromo-1-prop-2-ynoxybenzene
• CAS: 26627-16-7
• 化学式: C₉H₆Br₂O
• mdl: MFCD20390318
• 分子量: 289.954
• InChiKey: HPFPKBMYRYMEAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dibromo-1-(prop-2-ynyloxy)benzene 、 聚合甲醛 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ABIDOV U. A.; GAPUROV A.; MAXSUMOV A. G.; ASKARALIEV M., ZH. PRIKL. XIMII, 1977, 50, HO 6, 1371-1374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,4-dibromo-1-(prop-2-ynyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  BROMINE DERIVATIVES OF CERTAIN MIXED ETHERS AND SOME OF THEIR REACTIONS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01354a034

文献信息

• A Convenient Method for the Synthesis of (Prop-2-Ynyloxy)Benzene Derivatives via Reaction with Propargyl Bromide, Their Optimization, Scope and Biological Evaluation
  作者：Tannaza Batool、Nasir Rasool、Yasmeen Gull、Mnaza Noreen、Faiz-ul-Hassan Nasim、Asma Yaqoob、Muhammad Zubair、Usman Ali Rana、Salah Ud-Din Khan、M. Zia-Ul-Haq、Hawa Z. E. Jaafar

  DOI：10.1371/journal.pone.0115457

  日期：——

  A highly convenient method has been developed for the synthesis of (prop-2-ynyloxy) benzene and its derivatives. Differently substituted phenol and aniline derivatives were allowed to react with propargyl bromide in the presence of K2CO3 base and acetone as solvent. The compounds were synthesized in good yields (53-85%). Low cost, high yields and easy availability of compounds helped in the synthesis

  已经开发了一种非常方便的合成（丙-2-炔氧基）苯及其衍生物的方法。在K 2 CO 3碱和丙酮作为溶剂的存在下，使不同取代的苯酚和苯胺衍生物与炔丙基溴反应。化合物以高产率（53-85％）合成。化合物的低成本，高收率和容易获得有助于合成。吸电子基团有利于形成稳定的酚盐离子，因此又有利于产物的形成，而给电子基团不利于反应。与苯胺相比，苯酚衍生物的收率高。由于非质子极性溶剂有利于SN2型反应，因此丙酮为反应提供了最佳的溶剂化作用。事实证明，碳酸钾对合成有好处。抗菌，还检查了合成化合物的抗脲酶和NO清除活性。发现4-溴-2-氯-1-（丙-2-炔氧基）苯2a对脲酶的活性最高，在100 µg / mL时的抑制百分比为82.00±0.09，IC50值为60.2。发现2-溴-4-甲基-1-（丙-2-炔氧基）苯2d对枯草芽孢杆菌具有有效的抑菌作用，在100 µg / ml的IC50值为79.9时，具有优异的抑制作用，抑制百分比为55
• URALOV, A. U.;ABIDOV, U. A.;MAXSUMOV, A. G., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 30,(1987) N 8, 13-17
  作者：URALOV, A. U.、ABIDOV, U. A.、MAXSUMOV, A. G.

  DOI：——

  日期：——
• MAXSUMOV A. G.; YUNUSOVA D. F.; IBRAGIMOV X. P.; NASRITDINOV S. D., UZSSR FANLAR AKAD. DOKL., DOKL. AN UZSSR, 1979, HO 1, 49-50
  作者：MAXSUMOV A. G.、 YUNUSOVA D. F.、 IBRAGIMOV X. P.、 NASRITDINOV S. D.

  DOI：——

  日期：——