3-(p-Fluorphenyl)-3-hydroxy-3-phenylpropionsaeure | 19334-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(p-Fluorphenyl)-3-hydroxy-3-phenylpropionsaeure
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-phenyl-3-<4-fluor-phenyl>-propionsaeure；3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 19334-70-4
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₃
• 分子量: 260.265
• InChiKey: YJEHJAGKBBSAJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-Fluorphenyl)-3-hydroxy-3-phenylpropionsaeure 在 sodium hydroxide 、 sodium amalgam 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 3-(4-氟苯基)茚满-1-酮
  参考文献：
  名称：

  不饱和酰卤的反应-IV 1：双官能肉桂酰氯对单卤代苯的竞争性弗里德-克拉斯酰化和烷基化

  摘要：

  已经研究了氯化铝催化的单卤代苯与肉桂酰氯的酰化和烷基化。在严格均质的条件下，相对于酰化而言，烷基化越来越受到关注，因为酰化是沿着该系列的主要反应：苯<氟苯<溴代苯<氯代苯。更改为非均相条件（使用CS 2作为稀释剂的过量催化剂）保留了该顺序，但伯烷基化相对增强。在均相反应中加入硝基苯比烷基化更能抑制烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88113-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluoro-phenyl)-3-hydroxy-3-phenyl-propionic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(p-Fluorphenyl)-3-hydroxy-3-phenylpropionsaeure
  参考文献：
  名称：

  不饱和酰卤的反应-IV 1：双官能肉桂酰氯对单卤代苯的竞争性弗里德-克拉斯酰化和烷基化

  摘要：

  已经研究了氯化铝催化的单卤代苯与肉桂酰氯的酰化和烷基化。在严格均质的条件下，相对于酰化而言，烷基化越来越受到关注，因为酰化是沿着该系列的主要反应：苯<氟苯<溴代苯<氯代苯。更改为非均相条件（使用CS 2作为稀释剂的过量催化剂）保留了该顺序，但伯烷基化相对增强。在均相反应中加入硝基苯比烷基化更能抑制烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88113-7

文献信息

• Reformatsky reactions with <i>o</i>- and <i>p</i>-substituted benzophenones
  作者：E. H. Charlesworth、Peter Charleson

  DOI：10.1139/v68-306

  日期：1968.6.1

  Nine new β,β-diarylhydracrylic acids are reported from the condensation of monosubstituted benzophenones with ethyl bromoacetate in Reformatsky reactions. The reaction of 4-nitrobenzophenone which ...

  在 Reformatsky 反应中，单取代的二苯甲酮与溴乙酸乙酯的缩合反应产生了九种新的 β,β-二芳基丙烯酸。4-硝基二苯甲酮反应...
• Reactions of unsaturated acid halides—IV
  作者：R.G. Shotter、K.M. Johnston、J.F. Jones

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88113-7

  日期：1978.1

  Aluminium chloride-catalysed acylations and alkylations of monohalogenobenzenes with cinnamoyl chloride has been studied. Under strictly homogeneous conditions, alkylation was increasingly favoured relative to acylation as the primary reaction along the series: benzene

  已经研究了氯化铝催化的单卤代苯与肉桂酰氯的酰化和烷基化。在严格均质的条件下，相对于酰化而言，烷基化越来越受到关注，因为酰化是沿着该系列的主要反应：苯<氟苯<溴代苯<氯代苯。更改为非均相条件（使用CS 2作为稀释剂的过量催化剂）保留了该顺序，但伯烷基化相对增强。在均相反应中加入硝基苯比烷基化更能抑制烷基化。