二(苯基)甲基2-溴-2-甲基丙酸酯 | 77497-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二(苯基)甲基2-溴-2-甲基丙酸酯
• 英文名称: Diphenylmethyl 2-Bromo-2-methylpropionate
• 英文别名: diphenylmethyl bromoisobutyrate；benzhydryl 2-bromo-2-methylpropanoate
• CAS: 77497-42-8
• 化学式: C₁₇H₁₇BrO₂
• 分子量: 333.225
• InChiKey: NKNPNXLUEMIZFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(苯基)甲基2-溴-2-甲基丙酸酯 在 甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 4-<(Z)-1-Carbethoxy-1-(2-diphenylmethoxycarbonyl-2-propoxyimino)>methyl-2-chloroacetamidothiazole
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻唑-4-乙酸衍生物的环氮官能化。一，新型2-氨基噻唑N-氧化物的合成与性能

  摘要：

  硫氰酸氰甲基酮肟与盐酸羟胺的环化反应以及2-氨基噻唑衍生物与过酸的氧化反应显示出相同的产物，可以配制成2-亚氨基-3-羟基-2,3-二氢噻唑啉或2-氨基噻唑N-氧化物。这种类型的化合物在4位带有一个乙酸或α-氧亚氨基乙酸残基，是合成高活性β-内酰胺抗生素的有用子。检查与以适当保护形式制备它们有关的问题。讨论了噻唑核先前未报道的氧化作用的范围和局限性。所有产品在碱性介质中均显示出有限的稳定性：此外，4-乙酸衍生物进行了转座，从而获得了4-甲基亚甲基噻唑烷。根据所获得的光谱数据，讨论了异构和互变异构的可能类型。合成的化合物的紫外和红外光谱为其2-氨基噻唑N-氧化物的配方提供了支持。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210435
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸 、 二苯基重氮甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 二(苯基)甲基2-溴-2-甲基丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  7-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-[(1-carboxy-1,

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中R是氢，钠，钾或某些酯基; R.sub.1处于.alpha.-构型，是氢或甲氧基; R.sub.2和R.sub.3独立选择甲基，乙基，异丙基和正丙基; R.sub.4是氢，钠，钾或某些酯基，X是氢，##STR2## R.sub.6是氢或低碳基; R.sub.7是氢，低碳基，##STR3## 或--(CH.sub.2).sub.n -N-(低碳基).sub.2; R.sub.8是氢，钠或钾; n是1到4的整数。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04237128A1

文献信息

• PERRONE, E.;ALPEGIANI, M.;GIUDICI, F.;BEDESCHI, A.;PELLIZZATO, R.;NANNINI+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1097-1111
  作者：PERRONE, E.、ALPEGIANI, M.、GIUDICI, F.、BEDESCHI, A.、PELLIZZATO, R.、NANNINI+

  DOI：——

  日期：——
• US4237128A
  申请人：——

  公开号：US4237128A

  公开（公告）日：1980-12-02
• Ring nitrogen functionalization of 2-aminothiazol-4-acetic acid derivatives. I. Synthesis and properties of novel 2-aminothiazole<i>N</i>-oxides
  作者：Ettore Perrone、Marco Alpegiani、Franco Giudici、Angelo Bedeschi、Renato Pellizzato、Giuliano Nannini

  DOI：10.1002/jhet.5570210435

  日期：1984.7

  Cyclization of thiocyanomethylketone oximes with hydroxylamine hydrochloride and oxidation of 2-aminothiazole derivatives with peracids are shown to afford the same products, which can be formulated either as 2-imino-3-hydroxy-2,3-dihydrothiazolines or 2-aminothiazole N-oxides. Compounds of this type bearing at position 4 an acetic or α-oxyiminoacetic residue are useful synthons for highly active β-lactam

  硫氰酸氰甲基酮肟与盐酸羟胺的环化反应以及2-氨基噻唑衍生物与过酸的氧化反应显示出相同的产物，可以配制成2-亚氨基-3-羟基-2,3-二氢噻唑啉或2-氨基噻唑N-氧化物。这种类型的化合物在4位带有一个乙酸或α-氧亚氨基乙酸残基，是合成高活性β-内酰胺抗生素的有用子。检查与以适当保护形式制备它们有关的问题。讨论了噻唑核先前未报道的氧化作用的范围和局限性。所有产品在碱性介质中均显示出有限的稳定性：此外，4-乙酸衍生物进行了转座，从而获得了4-甲基亚甲基噻唑烷。根据所获得的光谱数据，讨论了异构和互变异构的可能类型。合成的化合物的紫外和红外光谱为其2-氨基噻唑N-氧化物的配方提供了支持。
• 7-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-[(1-carboxy-1,
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04237128A1

  公开（公告）日：1980-12-02

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, sodium, potassium, or certain ester groups; R.sub.1 is in the .alpha.-configuration and is hydrogen or methoxy; R.sub.2 and R.sub.3 are independently selected from methyl, ethyl, i-propyl, and n-propyl; R.sub.4 is hydrogen, sodium, potassium or certain ester groups, and X is hydrogen, ##STR2## R.sub.6 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.7 is hydrogen, lower alkyl, ##STR3## or --(CH.sub.2).sub.n -N-(lower alkyl).sub.2 ; R.sub.8 is hydrogen, sodium or potassium; n is an integer from 1 to 4; are disclosed. These compounds are useful as antibacterial agents.

  化合物的公式为##STR1##其中R是氢，钠，钾或某些酯基; R.sub.1处于.alpha.-构型，是氢或甲氧基; R.sub.2和R.sub.3独立选择甲基，乙基，异丙基和正丙基; R.sub.4是氢，钠，钾或某些酯基，X是氢，##STR2## R.sub.6是氢或低碳基; R.sub.7是氢，低碳基，##STR3## 或--(CH.sub.2).sub.n -N-(低碳基).sub.2; R.sub.8是氢，钠或钾; n是1到4的整数。这些化合物可用作抗菌剂。