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二(苯基)甲基2-氨基氧基-2-甲基丙酸酯 | 77497-44-0

中文名称
二(苯基)甲基2-氨基氧基-2-甲基丙酸酯
中文别名
——
英文名称
O-(1-diphenylmethoxycarbonyl-1-methylethyl)hydroxylamine
英文别名
(1-diphenylmethoxycarbonyl-1-methylethoxy)amine;Diphenylmethyl 2-(aminooxy)-2-methylpropionate;benzhydryl 2-aminooxy-2-methylpropanoate
二(苯基)甲基2-氨基氧基-2-甲基丙酸酯化学式
CAS
77497-44-0
化学式
C17H19NO3
mdl
——
分子量
285.343
InChiKey
QRRMFTHXRXKGRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    418.5±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:0fa95cb125531fb935e7ac9afec13f5f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-氨基噻唑-4-基)乙醛酸二(苯基)甲基2-氨基氧基-2-甲基丙酸酯甲醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以24 g (80%) of the title compound are obtained的产率得到(Z)-2-Amino-α-[[2-(diphenylmethoxy)-1,1-dimethyl-2-oxoethoxy]-imino]-4-thiazoleacetic acid
    参考文献:
    名称:
    2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-oxoacetic acid derivatives
    摘要:
    IVe式的化合物##STR1##其中Het是2-吡啶基或2-苯并噻唑基,可用作酰化剂制备7-[2-(2-氨基-4-噻唑)-2-氧代乙酰基]-头孢菌素中间体。
    公开号:
    US05484928A1
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文献信息

  • Cephalosporin intermediate products
    申请人:Biochemie Gesellschaft m.b.h.
    公开号:US05585485A1
    公开(公告)日:1996-12-17
    A cephalosporin intermediate of the formula ##STR1## where R.sub.3 is carboxyl, carboxylate, or a carboxylic acid ester group and, R.sub.8 and R.sub.9 are each independently hydrogen, halogen, (C.sub.1-4) alkyl, hydroxy, carboxamido, (C.sub.1-4) alkoxycarbonyl, amino, mono- (C.sub.1-4) alkylamino, di- (C.sub.1-4) alkylamino, or together are a 5 or 6-membered carbocyclic ring or an alkali metal, alkaline earth metal, or acid addition salt thereof. Valuable cephalosporin antibiotics can be produced from the cephalosporin intermediate products of formula I.
    一种头孢菌素的中间体,其化学式为##STR1##其中R.sub.3是羧基,羧酸盐或羧酸酯基,而R.sub.8和R.sub.9各自独立地为氢,卤素,(C.sub.1-4)烷基,羟基,羧酰胺,(C.sub.1-4)烷氧羰基,氨基,单(C.sub.1-4)烷基氨基,双(C.sub.1-4)烷基氨基,或者一起是5或6成员的碳环或其碱金属,碱土金属或酸加成盐。从公式I的头孢菌素中间体产品中可以生产有价值的头孢菌素抗生素。
  • JPH01135763A
    申请人:——
    公开号:JPH01135763A
    公开(公告)日:1999-02-09
  • US4237128A
    申请人:——
    公开号:US4237128A
    公开(公告)日:1980-12-02
  • US5484928A
    申请人:——
    公开号:US5484928A
    公开(公告)日:1996-01-16
  • US5585485A
    申请人:——
    公开号:US5585485A
    公开(公告)日:1996-12-17
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