(S)-2-{3-[6'-(3-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-[2,2']bipyridinyl-6-ylcarbamoyl]-propionylamino}-3-methyl-butyric acid | 161404-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{3-[6'-(3-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-[2,2']bipyridinyl-6-ylcarbamoyl]-propionylamino}-3-methyl-butyric acid
• CAS: 161404-42-8
• 化学式: C₂₇H₃₆N₆O₇
• 分子量: 556.619
• InChiKey: BWEIKJIRSPFRQE-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  188.71
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 、 N-alpha-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 、 (S)-2-{3-[6'-(3-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-[2,2']bipyridinyl-6-ylcarbamoyl]-propionylamino}-3-methyl-butyric acid 生成
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Joel P.; Kelly, Jeffery W., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 9, p. 2533 - 2546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{3-[6'-(3-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-[2,2']bipyridinyl-6-ylcarbamoyl]-propionylamino}-3-methyl-butyric acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到(S)-2-{3-[6'-(3-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-[2,2']bipyridinyl-6-ylcarbamoyl]-propionylamino}-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Joel P.; Kelly, Jeffery W., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 9, p. 2533 - 2546

  摘要：

  DOI：