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1,3-(二糠基)硫脲 | 10248-89-2

中文名称
1,3-(二糠基)硫脲
中文别名
——
英文名称
1,3-di((furan-2-yl)methyl)thiourea
英文别名
1,3-bis(furan-2-ylmethyl)thiourea;N,N'-di(furfuryl)thiourea;1,3-difurfuryl-thiourea;N,N'-Bis-<2>furylmethyl-thioharnstoff;N.N'-Difurfuryl-thioharnstoff;1,3-(Difurfuryl)thiourea
1,3-(二糠基)硫脲化学式
CAS
10248-89-2
化学式
C11H12N2O2S
mdl
MFCD00020960
分子量
236.294
InChiKey
UPLWHRBYCKGWOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    83-85 °C
  • 沸点:
    361.2±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    82.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2932190090

SDS

SDS:0279ac7ef5866517e24cdcd976e713ee
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1.1 产品标识符
: 1,3-DIFURFURYL-2-THIOUREA
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H12N2O2S
分子式
: 236.29 g/mol
分子量

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.408
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-(二糠基)硫脲安息香精油 在 Montmorillonite K-10 clay 作用下, 反应 0.03h, 以91%的产率得到1,3-difurfuryl-4,5-diphenyl-1,3-dihydroimidazole-2-thione
    参考文献:
    名称:
    Kidwai, Mazaahir; Kukreja, Shuchi; Rastogi, Shweta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 9, p. 1549 - 1553
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳2-呋喃甲胺 为溶剂, 反应 0.83h, 以97%的产率得到1,3-(二糠基)硫脲
    参考文献:
    名称:
    在水性介质中合成脂肪族对称 N,N'-二取代硫脲衍生物的绿色工艺开发
    摘要:
    摘要 描述了一种在室温下,在水性介质中,通过非异硫氰酸酯路线,使用脂肪伯胺和二硫化碳合成 N,N'-二取代脂肪族硫脲衍生物的高效绿色工艺。该协议说明了以优异的收率快速制备 N,N'-二取代脂肪族硫脲衍生物, 具有一些优点, 如无催化剂和简单的后处理, 没有任何副产物形成。此外,新路线简洁,无需色谱,适用于中试制备。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2014.960939
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文献信息

  • 1-(Methyldithiocarbonyl)imidazole as Thiocarbonyl Transfer Reagent: A Facile One-Pot Three-Component Synthesis of 3,5- and 1,3,5-Substituted-2-Thiohydantoins
    作者:H. Ila、G. Sundaram、C. Venkatesh、H. Junjappa
    DOI:10.1055/s-2007-967987
    日期:2007.2
    therapeutics 2 as well as fungicides and herbicides. 3 They have also been used widely for the sequence analy- sis of polypeptides and proteins (Edman degradation). 4 These compounds are usually prepared by reaction of amino acids or amino acid esters with an isothiocyanate. 5 A few of the 2-thiohydantoins have been synthesized by reaction of amino acids with dithiocarbamate esters. 6 We have recently
    已经报道了使用容易获得的氨基酸酯、伯胺和 1-(甲基二硫代羰基)咪唑作为硫代羰基转移试剂的 3,5- 和 1,3,5- 取代的 2-硫代乙内酰脲的高效三组分一锅法合成. 乙内酰脲及其 2-硫代类似物代表了一类重要的杂环,显示出广泛的生物(抗惊厥、抗心律失常、抗毒蕈碱、抗神经、抗癌)活性。1 2-乙内酰脲衍生物在有机合成中也发挥着重要作用,尤其是作为制备合成中间体的原料,具有广泛的治疗作用 2 以及杀真菌剂和除草剂。3 它们也被广泛用于多肽和蛋白质的序列分析(Edman 降解)。4 这些化合物通常通过氨基酸或氨基酸酯与异硫氰酸酯反应制备。5 一些 2-硫代乙内酰脲是通过氨基酸与二硫代氨基甲酸酯的反应合成的。6 我们最近 7 报道了 1-(甲基二硫代羰基)咪唑作为有用的硫代羰基转移试剂的合成应用 8 用于在温和且简单的无危险条件下合成对称和不对称的单、二和三取代硫脲和二硫代氨基甲酸酯。反应条件
  • METHODS OF DEGRADING ORGANIC POLLUTANTS AND PREVENTING OR TREATING MICROBE USING Bi2S3-CdS PARTICLES
    申请人:Imam Abdulrahman Bin Faisal University
    公开号:US20200102228A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    Methods of synthesizing Bi 2 S 3 —CdS particles in the form of spheres as well as properties of these Bi 2 S 3 —CdS particles are described. Methods of photocatalytic degradation of organic pollutants employing these Bi 2 S 3 —CdS particles and methods of preventing or reducing microbial growth on a surface by applying these Bi 2 S 3 —CdS particles in the form of a solution or an antimicrobial product onto the surface are also specified.
    本文描述了合成球形Bi2S3-CdS颗粒的方法以及这些颗粒的性质。还介绍了利用这些Bi2S3-CdS颗粒进行光催化降解有机污染物的方法,以及通过将这些Bi2S3-CdS颗粒以溶液或抗微生物产品的形式涂布在表面上来防止或减少微生物生长的方法。
  • Methods of degrading organic pollutants and preventing or treating microbe using Bi2S3-CdS particles
    申请人:Imam Abdulrahman Bin Faisal University
    公开号:US10934176B2
    公开(公告)日:2021-03-02
    Methods of synthesizing Bi2S3—CdS particles in the form of spheres as well as properties of these Bi2S3—CdS particles are described. Methods of photocatalytic degradation of organic pollutants employing these Bi2S3—CdS particles and methods of preventing or reducing microbial growth on a surface by applying these Bi2S3—CdS particles in the form of a solution or an antimicrobial product onto the surface are also specified.
    描述了合成球状 Bi2S3-CdS 颗粒的方法以及这些 Bi2S3-CdS 颗粒的特性。此外,还说明了利用这些 Bi2S3-CdS 颗粒光催化降解有机污染物的方法,以及通过将这些溶液形式的 Bi2S3-CdS 颗粒或抗菌产品涂抹到表面,防止或减少表面微生物生长的方法。
  • Synthesis of thioureas in ionic liquid medium
    作者:Azim Ziyaei Halimehjani、Fataneh Farahbakhsh
    DOI:10.1080/17415993.2012.739623
    日期:2013.6.1
    A highly efficient procedure for the synthesis of symmetrical thioureas by means of simple condensation of primary amines and carbon disulfide in 1-butyl-3-methylimidazolium chloride [BMIM][Cl] as a cheap and commercially available ionic liquid is presented. This procedure works for aromatic and aliphatic primary amines and give high to excellent yields of symmetrical thioureas without need for any catalyst or tedious work-up.
  • A Concise Synthesis of Substituted Thiourea Derivatives in Aqueous Medium
    作者:Mahagundappa R. Maddani、Kandikere R. Prabhu
    DOI:10.1021/jo1001593
    日期:2010.4.2
    An efficient method for the synthesis of symmetrical and unsymmetrical substituted thiourea derivatives by means of simple condensation between available building blocks such Lis airlines and carbon disulfide in aqueous medium is presented. This protocol works smoothly with aliphatic primary amines to afford various di- and trisubstituted thiourea derivatives. The present method is also useful ill synthesizing various substituted 2-mercapto imidazole heterocycles. This method proceeds through a xanthate (amino dithiol deivative) intermediate, unlike isothiocyanate as in all earlier known method.
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