(1-Cyclopent-2-en-1-yl-5-methylhex-5-en-3-yn-2-yl) acetate | 877070-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1-Cyclopent-2-en-1-yl-5-methylhex-5-en-3-yn-2-yl) acetate
• CAS: 877070-42-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: ZTILPSAOJBLXMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Cyclopent-2-en-1-yl-5-methylhex-5-en-3-yn-2-yl) acetate 、 diethyl 2-(ethoxycarbonothioylthio)malonate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以57%的产率得到2-[3-((3aR,6aR)-2-Acetoxy-6-ethoxythiocarbonylsulfanyl-hexahydro-pentalen-1-ylidene)-2-methyl-allyl]-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An expedient approach to allenes and polycyclic structures using propargyl radicals

  摘要：

  A general approach to the synthesis of allenes and polycyclic structures has been developed, based on the addition of a xanthate to an enyne followed by ring-closure of the allenyl radical on to an internal olefin. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.154
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclopent-2-enyl-5-methyl-hex-5-en-3-yn-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1-Cyclopent-2-en-1-yl-5-methylhex-5-en-3-yn-2-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  An expedient approach to allenes and polycyclic structures using propargyl radicals

  摘要：

  A general approach to the synthesis of allenes and polycyclic structures has been developed, based on the addition of a xanthate to an enyne followed by ring-closure of the allenyl radical on to an internal olefin. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.154