O-ethyl-O-(2-chlorophenyl)thiophosphorochloride | 18965-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-ethyl-O-(2-chlorophenyl)thiophosphorochloride
• 英文别名: O-(2-Chlor-phenyl)-O-aethyl-phosphorochloridothiat；Chloro-(2-chlorophenoxy)-ethoxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane；chloro-(2-chlorophenoxy)-ethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 18965-81-6
• 化学式: C₈H₉Cl₂O₂PS
• 分子量: 271.104
• InChiKey: FMPGIBJCXQYKLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl-O-(2-chlorophenyl)thiophosphorochloride 在 肼 作用下， 生成 Thiophosphorohydrazidic acid O-(2-chloro-phenyl) ester O'-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 1225 - 1227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯硫代磷酸乙酯 、 邻氯苯酚 在 sodium hydroxide 、 phase transfer catalyst 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 O-ethyl-O-(2-chlorophenyl)thiophosphorochloride
  参考文献：
  名称：

  n-(硫)磷酰基-n?-2-苯并恶唑氨基脲的合成

  摘要：

  我们通过 2-肼苯并恶唑与异硫氰酸根合（硫代）磷酸盐的加成反应制备了带有（硫代）磷酰基部分的苯并恶唑衍生物，并通过元素分析和 1 H NMR 和 IR 光谱数据表征了它们的结构。从生物活性筛选结果，我们发现这些化合物具有一定的除草和植物生长调节活性，特别是对隐匿柄锈菌具有良好的杀菌活性。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:151–155, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1024

文献信息

• TARAN L. V.; ALDASHEVA A.; MAMETOVA N. A.; DZHUNDUBAEV K. D., KYRG. CCP ILIMDER AKAD. KABARLARY, IZV. AN KIRG CCP, 1980, HO 1, 48-50
  作者：TARAN L. V.、 ALDASHEVA A.、 MAMETOVA N. A.、 DZHUNDUBAEV K. D.

  DOI：——

  日期：——
• LI, YU-GUI;BAO, RONG;ZHANG, ZONG-BING;YANG, JIAN-MEI;CAO, JIN-HONG;JIANG,+, ACTA CHIM. SIN., 45,(1987) N 7, 696-703
  作者：LI, YU-GUI、BAO, RONG、ZHANG, ZONG-BING、YANG, JIAN-MEI、CAO, JIN-HONG、JIANG,+

  DOI：——

  日期：——
• US3947529A
  申请人：——

  公开号：US3947529A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US4013793A
  申请人：——

  公开号：US4013793A

  公开（公告）日：1977-03-22
• Synthesis ofn-(thio)phosphoryl-n?-2-benzoxazolyl semicarbazides
  作者：Wen-Bin Chen、Gui-Yu Jin

  DOI：10.1002/hc.1024

  日期：——

  We prepared the benzoxazole derivatives bearing the (thio) phosphoryl moiety by addition reactions of 2-hydrazionbenzoxazole with isothiocyanato (thio) phosphates and characterized their structures by elementary analysis and 1H NMR and IR spectral data. From the results of biological activity screening, we found that these compounds possess some herbicidal, and plant growth regulator activities, and

  我们通过 2-肼苯并恶唑与异硫氰酸根合（硫代）磷酸盐的加成反应制备了带有（硫代）磷酰基部分的苯并恶唑衍生物，并通过元素分析和 1 H NMR 和 IR 光谱数据表征了它们的结构。从生物活性筛选结果，我们发现这些化合物具有一定的除草和植物生长调节活性，特别是对隐匿柄锈菌具有良好的杀菌活性。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:151–155, 2001