1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4-methyl-6-methylidene-2H-1,3,2-diazasiline | 1360924-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4-methyl-6-methylidene-2H-1,3,2-diazasiline
• CAS: 1360924-25-9
• 化学式: C₂₉H₄₂N₂Si
• 分子量: 446.751
• InChiKey: KETIQWGEOUNMFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4-methyl-6-methylidene-2H-1,3,2-diazasiline 在 arsenic 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  类似于Ylide的亚甲硅烷基对EH3（E = P，As）的无金属活化作用，并形成具有HSiAsH亚基的施主稳定的Ar烯

  摘要：

  两次，更快：两性离子甲硅烷基1与AsH 3在环境温度下逐步发生反应，通过其1,1加成产物（甲硅烷基硅烷2）得到第一个晶体，施主稳定的a硅3。相反，PH 3被1活化仅导致2的磷类似物。通过DFT计算合理化了一系列第15组氢化物EH 3（E = N，P，As）的惊人的无金属活化（1）。

  DOI：

  10.1002/anie.201005903

文献信息

• Striking Reactivity of a Stable, Zwitterionic Silylene Towards Substituted Diazomethanes, Azides, and Isocyanides
  作者：Yun Xiong、Shenglai Yao、Matthias Driess

  DOI：10.1002/chem.200901337

  日期：2009.8.24

  6‐iPr2C6H3), towards diphenyldiazomethane (Ph2CN2), trimethylsilyl azide (Me3SiN3), and cyclohexyl isocyanide (C6H11NC) is reported. The addition of Ph2CN2 to 1 leads to the diiminylsilane LSi(NCPh2)2 2 (80 % yield), whereas the treatment of 1 with Me3SiN3 gives the spirobicyclic silatetrazoline LSi(NNSiMe3)2 3 (67 % yield), and addition of C6H11NC gives the silyl cyanide LSi(R)CN (R=cyclohexyl) 4 (32 % yield)

  两性离子型 N-杂环甲硅烷基 (NHS) LSi 的反应性：1 (L=Ar  N  C(Me)CH  C(CH 2 )  N  Ar, Ar=2,6- i Pr 2 C 6 H 3），对二苯基重氮甲烷（Ph 2 CN 2）、三甲基甲硅烷基叠氮化物（Me 3 SiN 3）和环己基异氰化物（C 6 H 11  NC）进行了报道。将 Ph 2 CN 2添加到1导致二亚胺基硅烷 LSi(NCPh2 ) 2 2 (80 % 产率), 而用 Me 3 SiN 3处理1得到螺双环硅四唑啉 LSi(NNSiMe 3 ) 2 3 (67 % 产率), 添加 C 6 H 11  NC 得到甲硅烷基氰化物LSi(R)CN (R=环己基) 4 (32% 产率) 以及意想不到的氮杂硅杂环丁烷5 (41% 产率)。新型化合物通过1 H、13 C 和29 Si NMR 光谱、ESIMS、元素分析和单晶
• An unusual Ni₂Si₂P₈cluster formed by complexation and thermolysis
  作者：Christoph G. P. Ziegler、Clemens Taube、John A. Kelly、Gabriele Hierlmeier、Maria Uttendorfer、Jan J. Weigand、Robert Wolf

  DOI：10.1039/d0cc05365a

  日期：——

  and 2 : 1 complexes with N-heterocyclic carbene nickel fragments. The cluster compound [(IDipp)Ni2P8(SiL)2] (IDipp = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-ylidene) is selectively formed by thermolysis of the complex [(IDipp)Ni(μ-η2:2-P4)SiL].

  [LSi（η2-P4）]（L = CH [C（Me）N（Dipp）] [C（CH2）N（Dipp）]，Dipp = 2,6-二异丙基苯基）形成明确定义的1：1和2 ：1与N-杂环卡宾镍碎片形成的配合物。通过络合物[（IDipp）Ni（μ- η2：2-P4）SiL]。
• Elucidating the Effect of the Nucleophilicity of the Silyl Group in the Reduction of CO₂to CO Mediated by Silyl-Copper(I) Complexes
  作者：Gengwen Tan、Burgert Blom、Daniel Gallego、Elisabeth Irran、Matthias Driess

  DOI：10.1002/chem.201402017

  日期：2014.7.21

  reduction of CO2 to CO with silyl‐copper(I) complexes bearing various silyl groups has been investigated. The silyl‐copper(I) complexes [LSi(X)Cu(IPr)] 2–5 (X=OtBu (2), OH (3), H (4), OC6F5 (5); L=CHCCH2}(CMe)(NAr)2, IPr=(CHNAr)2C:, Ar=2,6‐iPr2C6H3) bearing OtBu, OH, H, and OC6F5 as functional groups are readily accessible by the activation of the CuO and CuH bonds in (IPr)CuX with silylene LSi: (1)

  已经研究了带有各种甲硅烷基的甲硅烷基铜（I）配合物将CO 2还原为CO的过程。甲硅烷基铜（I）配合物[ LSI（X）的Cu（IPR）] 2 - 5（X = O吨卜（2），OH（3），H（4），OC 6 ˚F 5（5），L = CH CCH 2 }（CME）（NAR）2，IPR =（CHNAr）2 C：Ar为2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）轴承Ô吨卜，OH，H，和OC 6楼5作为官能团是由Cu构成的激活容易接近 O和铜在（IPR）的CuX H键可与亚甲硅烷LSI：（1）。这些配合物不能通过常用的金属转移反应轻易获得，这使得该方法在合成硅官能化的甲硅烷基金属配合物时相当独特且容易。在化合物中的硅原子上的官能团2 - 5使甲硅烷基到特征不同的亲核性，其朝向CO，得到不同的活动2。减少对CO配合物的甲硅烷基结构部分2和3，含有给电子基团（即，O- Ť在硅中心的Bu和OH）比化合物4和5的亲
• Reactions of Zinc Hydride with Silylenes: From Oxidative Addition to Ligand Exchange Reactions
  作者：Bin Li、Hanns Micha Weinert、Christoph Wölper、Stephan Schulz

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00006

  日期：2023.3.27

  Oxidative addition reactions of the zinc hydride LZnH (L = CH[C(Me)NAr]2, Ar = 2,6-iPr2C6H3) to silylenes L1Si (L1 = ArNC(=CH2)CHC(Me)NAr, Ar = 2,6-iPr2C6H3) and L2SiNMe2 (L2 = PhC(NtBu)2) yielded L1Si(H)–ZnL (1) and LH2Si(NMe2)ZnL (3), whereas the reaction with silylene L2SiCl (L2 = PhC(NtBu)2) proceeded with H/Cl ligand exchange and the formation of the heterobimetallic complex L2Si(H)–Zn(Cl)L (2)
• Metal-Free Activation of EH3 (E=P, As) by an Ylide-like Silylene and Formation of a Donor-Stabilized Arsasilene with a HSiAsH Subunit
  作者：Carsten Präsang、Miriam Stoelzel、Shigeyoshi Inoue、Antje Meltzer、Matthias Driess

  DOI：10.1002/anie.201005903

  日期：2010.12.17

  Reaction of the zwitterionic silylene 1 with AsH3 occurs stepwise at ambient temperature to give the first crystalline, donor‐stabilized arsasilene 3 via its 1,1‐addition product (silylarsane 2). In contrast, the activation of PH3 by 1 merely leads to the phosphorus analogue of 2. The strikingly different metal‐free activation of the series of Group 15 hydrides EH3 (E=N, P, As) by 1 was rationalized

  两次，更快：两性离子甲硅烷基1与AsH 3在环境温度下逐步发生反应，通过其1,1加成产物（甲硅烷基硅烷2）得到第一个晶体，施主稳定的a硅3。相反，PH 3被1活化仅导致2的磷类似物。通过DFT计算合理化了一系列第15组氢化物EH 3（E = N，P，As）的惊人的无金属活化（1）。