4-{(E)-2-[(1S)-2-iodo-6,6-dimethylcyclohex-2-en-1-yl]ethenyl}-1-methoxy-2-(propan-2-yl)benzene | 1244023-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-{(E)-2-[(1S)-2-iodo-6,6-dimethylcyclohex-2-en-1-yl]ethenyl}-1-methoxy-2-(propan-2-yl)benzene
• 英文别名: 4-[(E)-2-[(1S)-2-iodo-6,6-dimethylcyclohex-2-en-1-yl]ethenyl]-1-methoxy-2-propan-2-ylbenzene
• CAS: 1244023-67-3
• 化学式: C₂₀H₂₇IO
• 分子量: 410.338
• InChiKey: CGGWBAAUPSZMJL-SYJIQKIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{(E)-2-[(1S)-2-iodo-6,6-dimethylcyclohex-2-en-1-yl]ethenyl}-1-methoxy-2-(propan-2-yl)benzene 、 氯甲酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到methyl (6S)-6-{(E)-2-[4-methoxy-3-(propan-2-yl)phenyl]ethenyl}-5,5-dimethylcyclohex-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (-)-Isopisiferin 的全合成：绝对构型的确认

  摘要：

  从 4,4-二甲基-2-环己烯酮开始，(-)-isopisiferin 的对映选择性合成分 15 个步骤完成，总产率为 11.4%。这项工作不仅为确认天然异匹西弗林本身的绝对构型提供了合成证据，而且还作为一个额外的相关起源，可以参考许多相关的冰泰克烷型二萜，特别是 pisiferin 家族。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000449
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1S)-2-iodo-6,6-dimethylcyclohex-2-en-1-yl]-1-[4-methoxy-3-(propan-2-yl)phenyl]ethanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到4-{(E)-2-[(1S)-2-iodo-6,6-dimethylcyclohex-2-en-1-yl]ethenyl}-1-methoxy-2-(propan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  (-)-Isopisiferin 的全合成：绝对构型的确认

  摘要：

  从 4,4-二甲基-2-环己烯酮开始，(-)-isopisiferin 的对映选择性合成分 15 个步骤完成，总产率为 11.4%。这项工作不仅为确认天然异匹西弗林本身的绝对构型提供了合成证据，而且还作为一个额外的相关起源，可以参考许多相关的冰泰克烷型二萜，特别是 pisiferin 家族。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000449