4-(1,1-二甲基-2-丙炔基)茴香醚 | 188726-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1,1-二甲基-2-丙炔基)茴香醚
• 英文名称: 1-(1,1-dimethylprop-2-yn-1-yl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 4-(1,1-dimethyl-2-propynyl)anisole；4-(1,1-dimethyl-prop-2-ynyl)-anisole；Methyl-[4-(1.1-dimethyl-propin-(2)-yl)-phenyl]-aether；4-(1,1-Dimethyl-prop-2-inyl)-anisol；4-Methoxy-1-(1.1-dimethyl-propin-(2)-yl)-benzol；1-methoxy-4-(2-methylbut-3-yn-2-yl)benzene
• CAS: 188726-66-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: FYLIQZMHZKWWFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1-二甲基-2-丙炔基)茴香醚 在 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 2-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Kusnetzowa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1942, p. 392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-对甲氧基苯基-2-甲基丙腈 在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-(1,1-二甲基-2-丙炔基)茴香醚
  参考文献：
  名称：

  1,3-二乙炔基丙二烯：稳定单体、长度限定的低聚物、不对称合成和光学分辨率

  摘要：

  已经合成了一系列不同取代的 1,3-二乙炔基丙二烯 (DEA)，证实了先前引入的构建协议可以容忍各种功能组。新的 DEA 带有至少一个极性基团，以促进手性固定相上的对映异构体分离并允许进一步功能化。它们是热和环境稳定的化合物，因为靠近枯草烯部分的大取代基抑制了发生 [2+2] 环二聚化的趋势。通过在 Glaser-Hay 条件下氧化偶联单体 DEA，获得了一系列长度限定的低聚物作为立体异构体的混合物。电子吸收数据表明，由于丙二烯 π 系统的正交性，在低聚主链上缺乏扩展的 π 电子共轭。值得注意的是，即使立体异构体的复杂混合物也只产生一组单一的 NMR 信号，这突显了无环烯丙炔结构中的低立体分化。DEA 的光学分辨率是一个惊人的挑战，并报告了分析水平的初步结果。通过 Pd 介导的 SN2' 型炔烃与光学纯双炔前体的交叉偶联的不对称合成开辟了另一条有希望的路线，以制备立体选择性目前高达 78%

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700373

文献信息

• Substituted benzylaminopiperidine compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06329396B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  The invention provides a substituted benzylaminopiperidine compounds that are useful in the treatment of gastrointestinal disorders; central nervous system (CNS) disorders; inflammatory disease; emesis; urinary incontinence; pain; migraine; sunburn; diseases, disorders and adverse conditions caused by Heliobacter pylori; or angiogenesis, especially CNS disorders in a mammalian subject, especially in humans.

  这项发明提供了一种取代苄基氨基哌啶化合物，可用于治疗胃肠道疾病；中枢神经系统（CNS）疾病；炎症性疾病；呕吐；尿失禁；疼痛；偏头痛；晒伤；由幽门螺杆菌引起的疾病、疾病和不良症状；或血管生成，尤其是在哺乳动物主体中的中枢神经系统疾病，尤其是在人类中。
• 3-\x9b5-substituted benzyl)amino!-2-phenylpiperidines as substance P
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05789423A1

  公开（公告）日：1998-08-04

  This invention provides a compound of the formula: ##STR1## and its pharmaceutically acceptable salts, wherein R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, halo C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or terahydropyranyl, having one or more substituents selected from cyano, 1,3-thiazolanyl, COOR.sup.2, COR.sup.2, OCOR.sup.2, CONR.sup.3 R.sup.4, NR.sup.3 R.sup.4, NR.sup.5 COR.sup.3 and C.ident.CR.sup.6, wherein R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, R.sup.3 and R.sup.4 are independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, R.sup.5 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl and R.sup.6 is hydrogen, halo, cyano, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, COOH, COO(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl) or phenyl; X is C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy or halo C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy; and Ar is phenyl optionally substituted with halo. These compounds are useful in the treatment of allergic disorders, angiogenesis, gastrointestinal disorders, central nervous system disorders, inflammatory diseases, emesis, urinary incontinence, pain, migraine, sunburn, and diseases, disorders and adverse conditions caused by Helicobacter pylori, in a mammalian subject.

  本发明提供了一种化合物及其药学上可接受的盐，其化学式为：##STR1## 其中，R1是C1-C6烷基，C3-C6环烷基，卤代C1-C6烷基或四氢吡喃基，其中有一个或多个取代基被选择为氰基，1,3-噻唑基，COOR2，COR2，OCOR2，CONR3R4，NR3R4，NR5COR3和C.ident.CR6，其中R2为氢或C1-C4烷基，R3和R4分别是氢，C1-C4烷基或C3-C6环烷基，R5是C1-C4烷基或C3-C6环烷基，R6是氢，卤素，氰基，C1-C6烷基，COOH，COO（C1-C4烷基）或苯基；X是C1-C6烷氧基或卤代C1-C6烷氧基；Ar是苯基，可选地被卤素取代。这些化合物在哺乳动物主体中用于治疗过敏性疾病，血管生成，胃肠道疾病，中枢神经系统疾病，炎症性疾病，呕吐，尿失禁，疼痛，偏头痛，晒伤以及由幽门螺杆菌引起的疾病，疾患和不良状况中有用。
• Catalyst‐Controlled Divergent Generations and Transformations of <i>α</i>‐Carbonyl Cations from Alkynes**
  作者：Junrui Zhou、Weilin Wang、Fenfang Zuo、Shupeng Liu、Pathan Mosim Amin、Kangbao Zhong、Ruopeng Bai、Youliang Wang

  DOI：10.1002/anie.202302545

  日期：2023.12.4

  Catalyst-controlled divergent generations of α-carbonyl cations from single alkyne functionalities and their divergent further transformations have been established. Broad spectrum of alkynes including aryl alkyne, ynamide, alkynyl ether, and alkynyl sulfide could be utilized. The intermediacy of α-carbonyl cations via the N−O bond cleavage was supported by DFT calculations in both catalytic systems

  已经建立了由单一炔烃官能团产生的催化剂控制的α-羰基阳离子的发散生成及其发散的进一步转化。可以使用广谱的炔烃，包括芳基炔烃、炔酰胺、炔基醚和炔基硫醚。两个催化体系中的 DFT 计算都支持α-羰基阳离子通过 N−O 键断裂的中介作用。
• 3-((5-substituted benzyl)amino)-2-phenylpiperidines as substance p antagonists
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0780375A1

  公开（公告）日：1997-06-25

  This invention provides a compound of the formula: and its pharmaceutically acceptable salts, wherein    R' is C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, halo C1-C6 alkyl or tetrahydropyranyl, having one or more substituents selected from cyano, 1,3-thiazolanyl, COOR2, COR2, OCOR2, CONR3R4, NR3R4, NR5COR3 and C ≡ CR6, wherein R2 is hydrogen or C1-C4 alkyl, R3 and R4 are independently hydrogen, C1-C4 alkyl or C3-C6 cycloalkyl, R5 is C1-C4 alkyl or C3-C6 cycloalkyl and R6 is hydrogen, halo, cyano, C1-C6 alkyl, COOH, COO(C1-C4 alkyl) or phenyl; X is C1-C6 alkoxy or halo C1-C6 alkoxy; and Ar is phenyl optionally substituted with halo. These compounds are useful in the treatment of allergic disorders, angiogenesis, gastrointestinal disorders, central nervous system disorders, inflammatory diseases, emesis, urinary incontinence, pain, migraine, sunburn, and diseases, disorders and adverse conditions caused by Helicobacter pylori, in a mammalian subject.

  本发明提供了一种式化合物： 及其药学上可接受的盐类，其中 R'是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤代C1-C6烷基或四氢吡喃基，具有一个或多个选自氰基、1,3-噻唑基、COOR2、COR2、OCOR2、CONR3R4、NR3R4、NR5COR3和C≡CR6的取代基、其中 R2 是氢或 C1-C4 烷基，R3 和 R4 独立地是氢、C1-C4 烷基或 C3-C6 环烷基，R5 是 C1-C4 烷基或 C3-C6 环烷基，R6 是氢、卤代、氰基、C1-C6 烷基、COOH、COO(C1-C4 烷基)或苯基；X 是 C1-C6 烷氧基或卤代 C1-C6 烷氧基；Ar 是任选被卤代取代的苯基。 这些化合物可用于治疗哺乳动物的过敏性疾病、血管生成、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病、炎症性疾病、呕吐、尿失禁、疼痛、偏头痛、晒伤以及幽门螺旋杆菌引起的疾病、失调和不良状况。
• Substituted benzylamino piperidine compounds
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1114817A1

  公开（公告）日：2001-07-11

  This invention provides a compound of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts wherein R is halo C1-C8 alkyl, halo C2-C8 alkenyl, halo C2-C8 alkynyl or halo C1-C8 alkyl substituted by hydroxy or C1-C8 alkoxy; R1 is hydrogen, halo or C1-C6 alkoxy; or R and R1, together with two carbon atoms shared between the benzene ring and the R and R1, complete a fused C4-C6 cycloakyl wherein one carbon atom is optionally replaced by oxygen and wherein one or two of the carbon atoms are optionally substituted by up to five substituents selected from halo, C1-C6 alkyl and halo C1-C6 alkyl; X is C1-C6 alkoxy, halo C1-C6 alkoxy, phenoxy or halo; and Ar is phenyl optionally substituted by halo. These compounds are of use in treating a gastrointestinal disorder, a central nervous system (CNS) disorder, an inflammatory disease, emesis, urinary incontinence, pain, migraine, sunburn, diseases, disorders and adverse conditions caused by Helicobacter pylori or an angiogenesis especially CNS disorders in a mammalian subject, especially humans.

  本发明提供了式 (I) 的化合物及其药学上可接受的盐类 其中 R 是卤代 C1-C8 烷基、卤代 C2-C8 烯基、卤代 C2-C8 烷炔基或被羟基或 C1-C8 烷氧基取代的卤代 C1-C8 烷基；R1 是氢、卤代或 C1-C6 烷氧基；或 R 和 R1，连同苯环与 R 和 R1 之间共用的两个碳原子，组成一个融合的 C4-C6 环烷基，其中一个碳原子任选被氧取代，并且其中一个或两个碳原子任选被最多五个选自卤代、C1-C6 烷基和卤代 C1-C6 烷基的取代基取代；X 是 C1-C6 烷氧基、卤代 C1-C6 烷氧基、苯氧基或卤代；Ar 是任选被卤代取代的苯基。这些化合物可用于治疗胃肠道疾病、中枢神经系统（CNS）疾病、炎症、呕吐、尿失禁、疼痛、偏头痛、晒伤、幽门螺杆菌引起的疾病、失调和不良状况或血管生成，尤其是哺乳动物，特别是人类的中枢神经系统疾病。