5-p-Chlorophenylcarbamoyl-4-hydrazino-2-oxo-6-methyl-1,2-dihydropyrimidine | 124881-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-p-Chlorophenylcarbamoyl-4-hydrazino-2-oxo-6-methyl-1,2-dihydropyrimidine
• 英文别名: 5-p-Chlorophenylcarbamoyl-4-hydrazino-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxopyrimidine；N-(4-chlorophenyl)-4-hydrazinyl-6-methyl-2-oxo-1H-pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 124881-51-2
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₅O₂
• 分子量: 293.713
• InChiKey: DKJONDYMIUOXTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-p-Chlorophenylcarbamoyl-4-hydrazino-2-oxo-6-methyl-1,2-dihydropyrimidine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 3,7-dimethyl-5-oxo-1,5-dihydro-8-<1,2,4>triazolo<4,3-c>pyrimidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Dlugosz; Machon; Jasztold-Howorko, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 9, p. 604 - 605

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-p-Chlorophenylcarbamoyl-2-oxo-4-thioxo-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到5-p-Chlorophenylcarbamoyl-4-hydrazino-2-oxo-6-methyl-1,2-dihydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型三唑并嘧啶-嘧啶-5,8-二酮的合成及生物学特性

  摘要：

  已描述了从 1,2,3,4-四氢-的 N-取代酰胺合成新型 1,2,4-c,d] 嘧啶并 [4,5-d] 嘧啶衍生物6 - 甲基 - 2 - 氧代 - 4 - 硫代 - 5 - 嘧啶甲酸 1. 酰胺 1 用 80% 的水合肼处理，然后是水溶液 - 乙醇甲醛形成取代的三唑 [4,3 - c] 嘧啶，在吡啶中环化为三唑并嘧啶衍生物 4. 4-亚芳基肼基嘧啶的合成受到了关注 3. 一些化合物已被测试用于抗菌和抗癌活性以及对中枢神经系统的作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893221006

文献信息

• Dlugosz; Machon, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 8, p. 529 - 534
  作者：Dlugosz、Machon

  DOI：——

  日期：——
• DLUGOSZ, ANNA, ARCH. PHARM., 322,(1989) N0, C. 599-602
  作者：DLUGOSZ, ANNA

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Properties of Novel Triazolopyrimido-pyrimidine-5,8-diones
  作者：Anna Dlugosz

  DOI：10.1002/ardp.19893221006

  日期：——

  The synthesis of novel 1,2,4 triazolo[2,3,4‐c, d]pyrimido[4,5‐d]pyrimidine derivatives has been described from N‐substituted amides of 1,2,3,4‐tetrahydro‐6‐methyl‐2‐oxo‐4‐thio‐5‐pyrimidinecarboxylic acid 1. Amides 1 treated with 80% hydrazine hydrate, followed by aqueous‐ethanolic formaldehyde form substituted triazolo[4,3‐c]pyrimidines which cyclize in pyridine to triazolopyrimidopyrimidine derivatives

  已描述了从 1,2,3,4-四氢-的 N-取代酰胺合成新型 1,2,4-c,d] 嘧啶并 [4,5-d] 嘧啶衍生物6 - 甲基 - 2 - 氧代 - 4 - 硫代 - 5 - 嘧啶甲酸 1. 酰胺 1 用 80% 的水合肼处理，然后是水溶液 - 乙醇甲醛形成取代的三唑 [4,3 - c] 嘧啶，在吡啶中环化为三唑并嘧啶衍生物 4. 4-亚芳基肼基嘧啶的合成受到了关注 3. 一些化合物已被测试用于抗菌和抗癌活性以及对中枢神经系统的作用。
• Dlugosz; Machon; Jasztold-Howorko, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 9, p. 604 - 605
  作者：Dlugosz、Machon、Jasztold-Howorko

  DOI：——

  日期：——