(2-diphenylphosphinophenyl)diphenylsilane | 1435872-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-diphenylphosphinophenyl)diphenylsilane
• 英文别名: (2-diphenylsilylphenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 1435872-00-6
• 化学式: C₃₀H₂₅PSi
• 分子量: 444.588
• InChiKey: COWPATXQBUFWLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-diphenylphosphinophenyl)diphenylsilane 以 氟苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基阳离子/膦受阻的路易斯对活化CF键：PhCF3，PhCF2H和Ph2CF2的单加氢氟化

  摘要：

  芳基多氟甲基官能团的单脱氟是通过分子内和分子间的硅烷基阳离子/膦路易斯对实现的。然后用Brønsted碱处理被膦捕获的芳基氟甲基阳离子，以完成PhCF 3，Ph 2 CF 2和PhCF 2的第一次单加氢脱氟。

  DOI：

  10.1002/chem.201705276
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2-diphenylphosphinophenyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Phosphorescent Ir(iii) complexes with both cyclometalate chromophores and phosphine-silanolate ancillary: concurrent conversion of organosilane to silanolate

  摘要：

  通式为[(C^N)2Ir(P^SiO)]的Ir(III)金属配合物，其中(C^N)H为2-苯基异喹啉(1)、2-苯基吡啶(2)或2-(2,4-二氟苯基)吡啶(3)、以及 (P^SiO)H 是二苯基硅烷（a）或二甲基硅烷（b）取代基的有机硅烷醇辅助螯合物。这些复合物在室温下的溶液中显示出 489-632 纳米区域的明亮磷光，首次成功地将有机硅烷醇用作辅助螯合物。在应用方面，使用掺入 N,N′-二咔唑基-3,5-苯（mCP）的荧光粉 3a 和 3b 的有机发光二极管（OLED）在 800 mA cm-2 (12 V) 时的最大亮度为 50 800 cd m-2，ηext 为 10.1%；在 700 mA cm-2 (14.5 V) 时的最大亮度为 45 900 cd m-2，ηext 为 10.2%。

  DOI：

  10.1039/c3dt32408g

文献信息

• Synthesis of silyl cobalt hydrides and their catalytic activity on hydrosilylation of alkenes
  作者：Haiquan Yang、Guoliang Chang、Xiaoyan Li、Hongjian Sun、Olaf Fuhr、Dieter Fenske

  DOI：10.1002/aoc.6774

  日期：2022.8

  Two silyl [P,Si]-chelate cobalt hydrides, [(o-Si(Ph)2-(PiPr2)C6H4)Co(H)(PMe3)2] (1) and [(o-Si(Ph)2-(PPh2)C6H4)Co(H)(PMe3)2] (2), were prepared through the chelate-assisted Si–H activation of bidentate preligand, o-HSi(Ph)2-(PiPr2)C6H4 (L1) and o-HSi(Ph)2-(PPh2)C6H4 (L2) by [Co(PMe3)4] or [Co(Me)(PMe3)4], respectively. Both cobalt(II) hydrides 1 and 2 can efficiently catalyze hydrosilylation of olefins

  两个甲硅烷基 [P,Si]-螯合钴氢化物，[( o- Si(Ph) 2 -(P i Pr 2 )C 6 H 4 )Co(H)(PMe 3 ) 2 ] ( 1 ) 和 [( o -Si(Ph) 2 -(PPh 2 )C 6 H 4 )Co(H)(PMe 3 ) 2 ] ( 2 ), 通过螯合辅助的 Si-H 活化双齿预配体o -HSi(Ph ) 2 -(P i Pr 2 )C 6 H 4 (L1 )和o -HSi(Ph) 2 -(PPh 2 )C 6 H 4 ( L2 )分别由[Co(PMe 3 ) 4 ]或[Co(Me)(PMe 3 ) 4 ]得到。氢化钴(II) 1和氢化物2均能有效催化烯烃的氢化硅烷化，配合物1的催化效果优于配合物2。Markovnikov 产物由芳基烯烃形成，而反-Markovnikov 产物由脂肪族烯烃产生。在机理研究中，甲硅烷基钴（II）中间体，[（o -Si(Ph)