N-(4-bromobenzylidene)-4-fluoroaniline | 64222-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromobenzylidene)-4-fluoroaniline
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-N-(4-fluorophenyl)methanimine
• CAS: 64222-88-4
• 化学式: C₁₃H₉BrFN
• 分子量: 278.124
• InChiKey: GRJJOTKXGXRNQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromobenzylidene)-4-fluoroaniline 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-bromobenzyl)-5-chloro-N-(4-fluorophenyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-benzyl-N-phenylthiophene-2-carboxamide analogues as a novel class of enterovirus 71 inhibitors

  摘要：

  一系列N-苄基-N-苯基噻吩-2-羧酰胺类似物被确定为新型人类肠道病毒71抑制剂，EC50值高达1.42μM。

  DOI：

  10.1039/c5ra07286g
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 4-氟苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(4-bromobenzylidene)-4-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-benzyl-N-phenylthiophene-2-carboxamide analogues as a novel class of enterovirus 71 inhibitors

  摘要：

  一系列N-苄基-N-苯基噻吩-2-羧酰胺类似物被确定为新型人类肠道病毒71抑制剂，EC50值高达1.42μM。

  DOI：

  10.1039/c5ra07286g

文献信息

• Highly Regioselective Synthesis of Substituted Pyrroles Utilizing Low-Valent Titanium Reagent
  作者：Daqing Shi、Guolan Dou、Chunling Shi、Zhengyi Li、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1055/s-2007-990787

  日期：2007.10

  A short and efficient synthesis of substituted pyrroles was accomplished in good yields via the novel coupling cyclization reaction of 1,3-diketones with imines promoted by low-valent titanium reagent. High regioselectivity was achieved and the structures of two of the products were confirmed by X-ray diffraction studies.

  通过低价钛试剂促进的 1,3-二酮与亚胺的新型偶联环化反应，以良好的收率完成了取代吡咯的短而有效的合成。实现了高区域选择性，并且通过 X 射线衍射研究证实了两种产物的结构。
• Parallel Synthesis of Strongly Fluorescent Tetraaryl-4,5-dihydro-1,2,4-triazoles via 1,3-Dipolar Cycloaddition on Soluble Polymer Support
  作者：Yan-Guang Wang、Wang-Ge Shou、Yun-Yun Yang

  DOI：10.1055/s-2005-918430

  日期：——

  An efficient liquid-phase synthesis of strongly fluorescent tetraaryl-4,5-dihydro-1,2,4-triazoles via 1,3-dipolar cycloaddition of imines with nitrile imines generated in situ on soluble polymer support is described.

  描述了一种高效液相合成强荧光四芳基-4,5-二氢-1,2,4-三唑通过亚胺与可溶性聚合物载体上原位产生的腈亚胺的 1,3-偶极环加成。
• Novel diphenylazetidinones, process for their preparation, medicaments comprising these compounds and their use
  申请人：Glombik Heiner

  公开号：US20050267038A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Compounds of the formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, and their physiologically acceptable salts. The compounds are suitable for use, for example, as hypolipidemics.

  化学式为I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所述，并且它们的生理上可接受的盐。这些化合物适用于用作降脂药等用途。
• NOVEL DIPHENYLAZETIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, MEDICAMENTS COMPRISING THESE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Glombik Heiner

  公开号：US20100160282A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of the formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, and their physiologically acceptable salts. The compounds are suitable for use, for example, as hypolipidemics.

  公式I的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6的含义如说明中所述，并且它们的生理上可接受的盐。这些化合物适用于作为降血脂药物等用途。
• Diphenylazetidinones, process for their preparation, medicaments comprising these compounds and their use
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US07488829B2

  公开（公告）日：2009-02-10

  Compounds of the formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, and their physiologically acceptable salts. The compounds are suitable for use, for example, as hypolipidemics.

  化学式为I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所给，并且它们的生理学上可接受的盐。这些化合物适用于作为降脂药等用途。