(2E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one | 1415313-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(3-nitrophenyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one；(E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1415313-20-0
• 化学式: C₁₅H₁₀FNO₃
• 分子量: 271.248
• InChiKey: NANZDXIFHBIVTM-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 间硝基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以66%的产率得到(2E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  查耳酮的结构和电子特性对过氧化物酶体增殖物激活受体γ活化的影响。

  摘要：

  Chalcones与GW-1929具有一些结构相似性，GW-1929是一种过氧化物酶体增殖物激活的受体-γ（PPARγ）的高选择性强效激动剂。在这项研究中，我们测试了53种结构多样的查耳酮，以鉴定基于GAL4的反式激活分析中PPARγ激活所必需的特征。该屏幕鉴定了几种新颖的PPARγ查尔酮激动剂。我们的结果表明，在羰基侧具有富电子基团或空间较大基团（例如萘基）的查耳酮倾向于激活PPARγ。缺乏任何严格的结构或电子要求表明，PPARγ配体结合口袋的柔韧性可能允许各种查耳酮的结合，并且偏向于羰基侧稍大的富电子基团。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00749

文献信息

• Effects of Structural and Electronic Characteristics of Chalcones on the Activation of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma
  作者：Jason Taylor Schott、Charles Edward Mordaunt、Anthony Joseph Vargas、Martin Antonio Leon、Kevin Hsinwen Chen、Mandeep Singh、Mikiko Satoh、Emilio Leal Cardenas、Santanu Maitra、Nilay Vinod Patel、Hubrecht Johan Peter de Lijser

  DOI：10.1248/cpb.c12-00749

  日期：——

  chalcones with an electron rich group or sterically large groups such as naphthyl on the carbonyl side tend to activate PPARγ. The absence of any strict structural or electronic requirements suggests that the flexibility of the PPARγ ligand binding pocket may allow binding of diverse chalcones with some preference for a slightly larger electron-rich group on the carbonyl side. We predict that further structure-activity

  Chalcones与GW-1929具有一些结构相似性，GW-1929是一种过氧化物酶体增殖物激活的受体-γ（PPARγ）的高选择性强效激动剂。在这项研究中，我们测试了53种结构多样的查耳酮，以鉴定基于GAL4的反式激活分析中PPARγ激活所必需的特征。该屏幕鉴定了几种新颖的PPARγ查尔酮激动剂。我们的结果表明，在羰基侧具有富电子基团或空间较大基团（例如萘基）的查耳酮倾向于激活PPARγ。缺乏任何严格的结构或电子要求表明，PPARγ配体结合口袋的柔韧性可能允许各种查耳酮的结合，并且偏向于羰基侧稍大的富电子基团。
• Structural, third-order optical nonlinearities and figures of merit of ( E )-1-(3-substituted phenyl)-3-(4-fluorophenyl) prop-2-en-1-one under CW regime: New chalcone derivatives for optical limiting applications
  作者：Anusha Ekbote、P.S. Patil、Shivaraj R. Maidur、Tze Shyang Chia、Ching Kheng Quah

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.01.002

  日期：2017.4

  supramolecular structures. The linear optical absorption coefficient (α) of F3BC and F3NC were analyzed by UV–Vis–NIR spectral analysis and the optical band gaps (Eg) were estimated. TG-DTA analysis revealed that the F3NC crystal has higher thermal stability than F3BC crystal. The third-order nonlinear optical properties of these crystals were studied in solution using Z-scan technique with a continuous wave (CW)

  在当前的工作中，两种新型查耳酮衍生物（E）-1-（3-溴苯基）-3-（4-氟苯基）prop-2-en-1的晶体结构和三阶非线性光学（NLO）性质（F3BC）和（E）-1-（3-硝基苯基）-3-（4-氟苯基）丙-2-烯-1-酮（F3NC）已经过实验研究。两种查耳酮均通过克莱森-施密特缩合反应合成。通过缓慢蒸发溶液生长法获得单晶，并通过单晶X射线衍射对其结构进行表征。两种研究晶体均在中心对称空间群中结晶。F3BC和C H⋯O和C中存在C H⋯ π相互作用F3NC中的H⋯F氢相互作用在创建超分子结构中起重要作用。通过UV-Vis-NIR光谱分析法分析了F3BC和F3NC的线性光吸收系数（α），并估算了光学带隙（E g）。TG-DTA分析表明，F3NC晶体比F3BC具有更高的热稳定性。水晶。使用Z扫描技术和在532 nm波长下工作的连续波（CW）DPSS激光在溶液中研究了这些晶体的三阶非线性光学性