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dimethyl 2-(4-acetoxy-4-phenylbut-2-yn-1-yl)-2-allylmalonate
dimethyl 2-(4-acetoxy-4-phenylbut-2-yn-1-yl)-2-allylmalonate | 1239599-72-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 2-(4-acetoxy-4-phenylbut-2-yn-1-yl)-2-allylmalonate
英文别名
Dimethyl 2-(4-acetyloxy-4-phenylbut-2-ynyl)-2-prop-2-enylpropanedioate;dimethyl 2-(4-acetyloxy-4-phenylbut-2-ynyl)-2-prop-2-enylpropanedioate
CAS
1239599-72-4
化学式
C
20
H
22
O
6
mdl
——
分子量
358.391
InChiKey
CFXLSIFNYVLVST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
26
可旋转键数:
10
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
78.9
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
dimethyl 2-(4-acetoxy-4-phenylbut-2-yn-1-yl)-2-allylmalonate
在 silver hexafluoroantimonate 、 C
19
H
23
AuClN
2
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 48.0h, 以65%的产率得到
参考文献:
名称:
两种新型N杂环碳金(I)配合物的制备,表征及其对Au(IPr)Cl的催化活性比较
摘要:
具有N-杂环卡宾配体的金催化剂已经成为有机合成的有吸引力的工具。两个新的金复合物(9,11)制备,其结构是通过X-射线结构分析来确定。已经用新的分子内环丙烷化反应研究了它们的催化活性,该反应是从拴在末端烯烃上的炔丙基酯开始的。尽管在9或11下没有观察到对映选择性或对映选择性很低,但是从这项研究中获得的见识是NHC配体的空间效应的重要性。
DOI:
10.1021/om100504z
作为产物:
描述:
烯丙基丙二酸二甲酯
在
4-二甲氨基吡啶
、
正丁基锂
、 sodium hydride 、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
、 mineral oil 为溶剂, 反应 18.5h, 生成
dimethyl 2-(4-acetoxy-4-phenylbut-2-yn-1-yl)-2-allylmalonate
参考文献:
名称:
Fe催化的乙炔乙酸酯的环化异构化环化的环戊二烯
摘要:
一般类型的阳离子型铁配合物[(Ph 3 P)2 Fe(CO)(NO)] X(X = BF 4,BAr F 4)催化1,6-和1,7-烯炔乙酸酯的氧化还原-中性环异构化在温和条件下以良好的收率和非对映选择性提供双环环丁烷。
DOI:
10.1002/anie.201806693
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