[(E)-2-bromo-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enyl] methanesulfonate | 235786-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(E)-2-bromo-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enyl] methanesulfonate
• CAS: 235786-45-5
• 化学式: C₁₁H₂₃BrO₄SSi
• 分子量: 359.357
• InChiKey: HUGXIRUQWNZGQK-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二甲酯 、 [(E)-2-bromo-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enyl] methanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到2-allyl-2-[2-bromo-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-2-enyl]-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化 2-Bromo-1,6-二烯和-1,6-烯炔双环化成 5-元环-退火乙烯基环丙烷衍生物

  摘要：

  钯催化的 2-溴-1,6-二烯 6 与溴烯基部分上的乙酰氧基甲基取代基的环化不仅产生预期的 1-乙酰氧基甲基-1,3-二烯 40，而且产生双环乙烯基环丙烷 35， 1,3-二烯 36 和三烯 37（树枝状烯）。所有这些化合物均由 2-溴-1,6-二烯的初始 5-exo-trig 环化产生。By proper choice of the reaction conditions (ligand, base, allylic leaving group) each of these compounds could be formed selectively. 少量 (3–5%) 的异构化 1-乙酰氧基甲基-1,3-二烯 38 和 6-内产物 39 也被分离出来。由于烯基部分（化合物27）上的乙酰氧基甲基取代基，仅形成1,4-二烯44。在三键上具有甲氧基羰基氧基亚甲基取代基的相关 1,6-烯炔 57

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199906)1999:6<1333::aid-ejoc1333>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(tributylstannyl)but-2-en-1-ol 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(E)-2-bromo-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化 2-Bromo-1,6-二烯和-1,6-烯炔双环化成 5-元环-退火乙烯基环丙烷衍生物

  摘要：

  钯催化的 2-溴-1,6-二烯 6 与溴烯基部分上的乙酰氧基甲基取代基的环化不仅产生预期的 1-乙酰氧基甲基-1,3-二烯 40，而且产生双环乙烯基环丙烷 35， 1,3-二烯 36 和三烯 37（树枝状烯）。所有这些化合物均由 2-溴-1,6-二烯的初始 5-exo-trig 环化产生。By proper choice of the reaction conditions (ligand, base, allylic leaving group) each of these compounds could be formed selectively. 少量 (3–5%) 的异构化 1-乙酰氧基甲基-1,3-二烯 38 和 6-内产物 39 也被分离出来。由于烯基部分（化合物27）上的乙酰氧基甲基取代基，仅形成1,4-二烯44。在三键上具有甲氧基羰基氧基亚甲基取代基的相关 1,6-烯炔 57

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199906)1999:6<1333::aid-ejoc1333>3.0.co;2-g