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6-(1',1'-dibromomethylene)-4,4-bis(methoxycarbonyl)-9-methyl-8-oxa-1,10-undecadiene
6-(1',1'-dibromomethylene)-4,4-bis(methoxycarbonyl)-9-methyl-8-oxa-1,10-undecadiene | 321847-30-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(1',1'-dibromomethylene)-4,4-bis(methoxycarbonyl)-9-methyl-8-oxa-1,10-undecadiene
英文别名
Dimethyl 2-[3,3-dibromo-2-(but-3-en-2-yloxymethyl)prop-2-enyl]-2-prop-2-enylpropanedioate
CAS
321847-30-7
化学式
C
16
H
22
Br
2
O
5
mdl
——
分子量
454.156
InChiKey
ZDWSBWQIGJALMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
23
可旋转键数:
12
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
61.8
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
6-(1',1'-dibromomethylene)-4,4-bis(methoxycarbonyl)-9-methyl-8-oxa-1,10-undecadiene
在
四(三苯基膦)钯
、
四丁基溴化铵
、
potassium carbonate
作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 18.0h, 以67%的产率得到2,10-dimethylene-3-methyl-4-oxa-8,8-bis(methoxycarbonyl)bicyclo[4.4.0]dec-1(6)-ene
参考文献:
名称:
1,1-二溴-1-烯烃的氧化加成反应,α-脱卤代缩合和烯烃的分子内双(咔缩钯化)反应的研究。融合自行车的有效入门。
摘要:
通过常规烷基化方法合成了23个1,1-二卤-1-烯的实例。1,1-二溴-2,2-二苯基乙烯或1,1-二溴-2-苯基丙烯与化学计量的Pd(PPh(3))(4)的氧化加成反应得到1,2-二苯基乙炔和1-分别代表苯丙炔,表明发生了α-脱卤巴拉德反应,得到乙烯基卡宾中间体。然而,在当前的反应条件下,未在所有含有额外的C = C键的适合环式碳环钯化反应的1,1-二卤代-1-烯烃中观察到α-脱卤化钯反应,这可能是由于40A型钯的快速环式碳氢化合物反应中间体; 通过该双环碳pal融合方案有效地制备了一系列自行车,即稠合的5,6-,6、6-,6,7-和7,7-双环化合物。在条件A下,在0. 5小时内,10得到79%的单环产物37。在延长反应时间的情况下,将37转化为自行车36。即使分离出37,在条件A下相应的反应仍可提供36%的NMR收率,表明该双环化反应的逐步氧化加成-环状碳环β-消除机理。
DOI:
10.1021/jo005542d
作为产物:
描述:
烯丙基丙二酸二甲酯
、
1,1-dibromo-2-(bromomethyl)-5-methyl-4-oxa-1,6-heptadiene
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到6-(1',1'-dibromomethylene)-4,4-bis(methoxycarbonyl)-9-methyl-8-oxa-1,10-undecadiene
参考文献:
名称:
1,1-二溴-1-烯烃的氧化加成反应,α-脱卤代缩合和烯烃的分子内双(咔缩钯化)反应的研究。融合自行车的有效入门。
摘要:
通过常规烷基化方法合成了23个1,1-二卤-1-烯的实例。1,1-二溴-2,2-二苯基乙烯或1,1-二溴-2-苯基丙烯与化学计量的Pd(PPh(3))(4)的氧化加成反应得到1,2-二苯基乙炔和1-分别代表苯丙炔,表明发生了α-脱卤巴拉德反应,得到乙烯基卡宾中间体。然而,在当前的反应条件下,未在所有含有额外的C = C键的适合环式碳环钯化反应的1,1-二卤代-1-烯烃中观察到α-脱卤化钯反应,这可能是由于40A型钯的快速环式碳氢化合物反应中间体; 通过该双环碳pal融合方案有效地制备了一系列自行车,即稠合的5,6-,6、6-,6,7-和7,7-双环化合物。在条件A下,在0. 5小时内,10得到79%的单环产物37。在延长反应时间的情况下,将37转化为自行车36。即使分离出37,在条件A下相应的反应仍可提供36%的NMR收率,表明该双环化反应的逐步氧化加成-环状碳环β-消除机理。
DOI:
10.1021/jo005542d
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