Methoxymethyl(m-trifluoromethylphenyl)selenid | 72474-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methoxymethyl(m-trifluoromethylphenyl)selenid
• 英文别名: 1-[(Methoxymethyl)selanyl]-3-(trifluoromethyl)benzene；1-(methoxymethylselanyl)-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 72474-63-6
• 化学式: C₉H₉F₃OSe
• 分子量: 269.125
• InChiKey: DBYAIHUJMTUBES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methoxymethyl(m-trifluoromethylphenyl)selenid 在 碘 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 生成 1-Methoxymethylselanyl-3-trifluoromethyl-benzene; compound with iodine
  参考文献：
  名称：

  Kazymova; Nedugov; Pavlova, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 1, p. 63 - 66

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Methoxymethylselanyl-3-trifluoromethyl-benzene; compound with iodine 以 正庚烷 为溶剂， 生成 Methoxymethyl(m-trifluoromethylphenyl)selenid
  参考文献：
  名称：

  Kazymova; Nedugov; Pavlova, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 1, p. 63 - 66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selenium stabilized carbanions. Preparation of .alpha.-lithio selenides and applications to the synthesis of olefins by reductive elimination of .beta.-hydroxy selenides and selenoxide syn elimination
  作者：Hans J. Reich、Flora Chow、Shrenik K. Shah

  DOI：10.1021/ja00516a025

  日期：1979.10

  reduction of a-phenylseleno ketones and the addition of a-lithio selenides (prepared by deprotonation of benzyl phenyl selenide, bis(phenylseleno)methane, methoxymethyl m-trifluoromethylphenyl selenide, and phenylselenoacetic acid, and by n-butyllithium cleavage of bis(pheny1seleno)methane) to carbonyl compounds. These @-hydroxy selenides are converted to olefins on treatment with rnethanesulfonyl chloride

  已经研究了几种烷基芳基硒化物与氨基锂碱的去质子化。发现甲基间三氟甲基苯基硒化物的动力学酸度是硫类似物的 1 / 3 3。将间三氟甲基取代基引入甲基苯基硫醚使动力学酸度增加了 22.4 倍。通过将α-苯基硒酮还原并加入α-锂硫硒化物（通过苄基苯基硒化物、双（苯基硒基）甲烷、甲氧基甲基间三氟甲基苯基硒化物和苯基硒乙酸的去质子化制备）制备了多种β-羟基硒化物，并通过正丁基锂将双（苯硒）甲烷）裂解为羰基化合物。这些β-羟基硒化物在用甲磺酰氯和三乙胺处理后转化为烯烃。这种还原消除完全或主要与反立体化学一起进行。使用这种技术已经制备了简单的烯烃、苯乙烯、肉桂酸、乙烯基醚和乙烯基硒化物。对-羟基硒氧化物或相关化合物进行顺式还原消除的尝试尚未成功。α-锂硫代硒化物也可以被烷基化，衍生的硒化物通过氧化硒顺式消除转化为烯烃。有机硒化合物的独特化学性质已成功用于各种烯烃形成过程。这些反应的合成效用通过硒官能团作
• Kazymova; Nedugov; Pavlova, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 1, p. 63 - 66
  作者：Kazymova、Nedugov、Pavlova、Chmutova

  DOI：——

  日期：——