3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-C⁵-(allyl)-2'-deoxyuridine | 151894-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-C⁵-(allyl)-2'-deoxyuridine
• CAS: 151894-33-6
• 化学式: C₂₄H₄₄N₂O₅Si₂
• 分子量: 496.795
• InChiKey: OLYQVENQAYNRTI-XUVXKRRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  82.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-C⁵-(allyl)-2'-deoxyuridine 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-C5-(2-hydroxyethyl)-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  二硫键交联 DNA 三螺旋的结构和动力学

  摘要：

  介绍了两个二硫化物交联分子内pyr·pur-pyr 三螺旋（IV 和V）的设计、合成和表征。从 Hoogsteen 链到 Watson-Crick 双链的共价交联的放置在交联的 DNA 中相对于亲本序列产生了两个基本变化。首先，交联的形成导致 Hoogsteen 胞嘧啶的表观 pKa 增加 1.5 pKa 单位（IV 和 V 分别增加到 8.6 和 8.3），同时在 pH 值下热稳定性增加约 40 °C 7.4. 其次，交联在广泛的溶液条件下增强了三重结构，包括与生理相关的条件（例如，pH 7.4、155 mM Na+、37 °C）。CD 和 NMR 测量表明，交联不会显着扰乱 IV 和 V 相对于其未改性对应物的几何形状。因为二硫化物交联有效地防止了与 pyr·pur-pyr 三重螺旋相关的构象异质性...

  DOI：

  10.1021/ja963285h
• 作为产物：
  描述：

  5-(chloromercuri)-2'-deoxyuridine 在 咪唑 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-C⁵-(allyl)-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  二硫键交联 DNA 三螺旋的结构和动力学

  摘要：

  介绍了两个二硫化物交联分子内pyr·pur-pyr 三螺旋（IV 和V）的设计、合成和表征。从 Hoogsteen 链到 Watson-Crick 双链的共价交联的放置在交联的 DNA 中相对于亲本序列产生了两个基本变化。首先，交联的形成导致 Hoogsteen 胞嘧啶的表观 pKa 增加 1.5 pKa 单位（IV 和 V 分别增加到 8.6 和 8.3），同时在 pH 值下热稳定性增加约 40 °C 7.4. 其次，交联在广泛的溶液条件下增强了三重结构，包括与生理相关的条件（例如，pH 7.4、155 mM Na+、37 °C）。CD 和 NMR 测量表明，交联不会显着扰乱 IV 和 V 相对于其未改性对应物的几何形状。因为二硫化物交联有效地防止了与 pyr·pur-pyr 三重螺旋相关的构象异质性...

  DOI：

  10.1021/ja963285h

文献信息

• Incorporation of alkylthiol chains at C-5 of deoxyuridine
  作者：Jay T. Goodwin、Gary D. Glick

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73878-0

  日期：1993.8

  A series of alkylthiol-tether homologs at C-5 of 2'-deoxyuridine have been synthesized and incorporated into DNA oligomers through solid-phase DNA phosphoramidite synthesis. DNA-ligand disulfide crosslinks have been initially addressed through formation of an n-butyl-DNA disulfide conjugate.