N-tert-Butoxycarbonyl-L-threonyl-L-valin | 130380-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-Butoxycarbonyl-L-threonyl-L-valin
• 英文别名: N-boc-threonylvaline；(2S)-2-[[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 130380-71-1
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₆
• 分子量: 318.37
• InChiKey: IMJLNMZLJABNEA-UTLUCORTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-Butoxycarbonyl-L-threonyl-L-valin 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-2-(3-indolyl)acetyl-L-Thr-L-Val-NH-(2-hydroxy-4-methoxybenzyl)
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of dipeptides as novel non-covalent 20S proteasome inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10286020.2021.1910241
• 作为产物：
  描述：

  L-Valin-heptylester-hydro-p-toluolsulfonat 在 sodium hydroxide 、 Na-phosphate buffer 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-tert-Butoxycarbonyl-L-threonyl-L-valin
  参考文献：
  名称：

  Braun, Peter; Waldmann, Herbert; Vogt, Walter, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 2, p. 165 - 170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of dipeptides based on valine and threonine
  作者：Yu. M. Sorokina、A. A. Sladkova、L. A. Popova、O. I. Shadyro、V. A. Knizhnikov

  DOI：10.1134/s1070428012100065

  日期：2012.10

  Val-Val, Val-Thr, and Thr-Val dipeptides were synthesized using trifluoroacetyl protecting group. The optical rotations of the products were similar to those of samples synthesized using Boc protection, which indicated the absence of racemization in the course of introduction and removal of trifluoroacetyl protection.
• BRAUN, PETER;WALDMANN, HERBERT;VOGT, WALTER;KUNZ, HORST, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 165-170
  作者：BRAUN, PETER、WALDMANN, HERBERT、VOGT, WALTER、KUNZ, HORST

  DOI：——

  日期：——