ethyl 4-(P-chloro-P-ethoxyphosphinoyl)butanoate | 93938-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-(P-chloro-P-ethoxyphosphinoyl)butanoate
• 英文别名: Ethyl 4-[chloro(ethoxy)phosphoryl]butanoate
• CAS: 93938-97-7
• 化学式: C₈H₁₆ClO₄P
• 分子量: 242.639
• InChiKey: DMZSRBQWXDWHAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(P-chloro-P-ethoxyphosphinoyl)butanoate 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以74%的产率得到ethyl 4-(P-amino-P-ethoxyphosphinoyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus chemistry. IV. Synthesis and reactions of 2-Ethoxy-6-oxo-1,2-azaphosphinane 2-oxide

  摘要：

  2-乙氧基-6-氧代-1,2-氮杂膦烷 2-oxide (3)是通过环缩合以下物质制备的 4-(P-氨基-P-乙氧基膦酰基)丁酸乙酯 (17) 环缩合制备而成。 (17).(3)的 N-烷基化衍生物是通过 环缩合制备了 (17) 的 N-烷基化衍生物。 碘、烯丙基溴和苄基氯的存在下进行环缩合，制备出 N-烷基化衍生物 (3)。这些衍生物与有机金属试剂和碱反应生成无环 产品。

  DOI：

  10.1071/ch9841631
• 作为产物：
  描述：

  4-膦酰丁酸三乙酯 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以81%的产率得到ethyl 4-(P-chloro-P-ethoxyphosphinoyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus chemistry. IV. Synthesis and reactions of 2-Ethoxy-6-oxo-1,2-azaphosphinane 2-oxide

  摘要：

  2-乙氧基-6-氧代-1,2-氮杂膦烷 2-oxide (3)是通过环缩合以下物质制备的 4-(P-氨基-P-乙氧基膦酰基)丁酸乙酯 (17) 环缩合制备而成。 (17).(3)的 N-烷基化衍生物是通过 环缩合制备了 (17) 的 N-烷基化衍生物。 碘、烯丙基溴和苄基氯的存在下进行环缩合，制备出 N-烷基化衍生物 (3)。这些衍生物与有机金属试剂和碱反应生成无环 产品。

  DOI：

  10.1071/ch9841631

文献信息

• HEWITT, D. G.;TEESE, M. W., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 8, 1631-1642
  作者：HEWITT, D. G.、TEESE, M. W.

  DOI：——

  日期：——
• Organophosphorus chemistry. IV. Synthesis and reactions of 2-Ethoxy-6-oxo-1,2-azaphosphinane 2-oxide
  作者：DG Hewitt、MW Teese

  DOI：10.1071/ch9841631

  日期：——

  2-Ethoxy-6-oxo-1,2-azaphosphinane 2-oxide (3) has been prepared by cyclocondensation of ethyl 4-(P-amino-P-ethoxyphosphinoyl)butanoate (17). N-Alkylated derivatives of (3) were prepared by cyclocondensation of (17) in the presence of methyl iodide, allyl bromide and benzyl chloride. These derivatives reacted with organometallic reagents and bases to yield acyclic products.

  2-乙氧基-6-氧代-1,2-氮杂膦烷 2-oxide (3)是通过环缩合以下物质制备的 4-(P-氨基-P-乙氧基膦酰基)丁酸乙酯 (17) 环缩合制备而成。 (17).(3)的 N-烷基化衍生物是通过 环缩合制备了 (17) 的 N-烷基化衍生物。 碘、烯丙基溴和苄基氯的存在下进行环缩合，制备出 N-烷基化衍生物 (3)。这些衍生物与有机金属试剂和碱反应生成无环 产品。