异丁酸-D3 | 95926-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 异丁酸-D3
• 中文别名: 异丁酸-D3氘代
• 英文名称: 2-trideuteromethyl propionic acid
• 英文别名: 2-Methyl-d3-propionic Acid；3,3,3-trideuterio-2-methylpropanoic acid
• CAS: 95926-99-1
• 化学式: C₄H₈O₂
• 分子量: 91.0825
• InChiKey: KQNPFQTWMSNSAP-FIBGUPNXSA-N

物化性质

• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁酸-D3 生成 3,3,3-trideuterio-2-methylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  硫代异羟肟酸酯脱羧重排的机理

  摘要：

  典型的双氘标记的硫代异羟肟酸酯（混合酸酐）的热分解和光化学分解显示，光化学反应是自由基链过程，而约20％的热反应涉及笼型机理。据报道，一种改进的1-羟基-5-苯基噻唑啉-2-硫酮的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98267-4
• 作为产物：
  描述：

  2-deuteromethyl-2-methylmalonic acid 在 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 以41%的产率得到异丁酸-D3
  参考文献：
  名称：

  取代的哒嗪酮化合物

  摘要：

  本发明提供了一种取代的哒嗪酮化合物的药物组合物及其用途，所述的取代的哒嗪酮化合物如式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物为THR‑β激动剂，可以用于治疗和/或预防由甲状腺激素类似物调节的疾病。

  公开号：

  CN109574995B

文献信息

• 取代的哒嗪酮化合物
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN109574995B

  公开（公告）日：2020-07-24

  本发明提供了一种取代的哒嗪酮化合物的药物组合物及其用途，所述的取代的哒嗪酮化合物如式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物为THR‑β激动剂，可以用于治疗和/或预防由甲状腺激素类似物调节的疾病。
• Synthesis of Bicyclo[<i>n</i> .1.0]alkanes by a Cobalt-Catalyzed Multiple C(sp³ )−H Activation Strategy
  作者：Zhuo-Zhuo Zhang、Ye-Qiang Han、Bei-Bei Zhan、Sai Wang、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1002/anie.201707638

  日期：2017.10.9

  cobalt‐catalyzed dual C(sp3)−H activation strategy has been developed and it provides a novel strategy for the synthesis of bicyclo[4.1.0]heptanes and bicyclo[3.1.0]hexanes. A key to the success of this reaction is the conformation‐induced methylene C(sp3)−H activation of the resulting cobaltabicyclo[4.n.1] intermediate. In addition, the synthesis of bicyclo[3.1.0]hexane from pivalamide, by a triple C(sp3)−H activation

  已经开发了钴催化的双C（sp 3）-H活化策略，它为双环[4.1.0]庚烷和双环[3.1.0]己烷的合成提供了新的策略。该反应成功的关键是所形成的钴双环[4.n.1]中间体的构象诱导的亚甲基C（sp 3）-H活化。另外，还证明了通过新的三重C（sp 3）-H活化从新戊酰胺合成双环[3.1.0]己烷。
• Collision-induced dissociations of carboxylate negative ions from 2-ethylbutanoic, 2-methylpropanoic, and pivalic acids. An isotopic labelling study
  作者：Michael B. Stringer、John H. Bowie、Peter C. H. Eichinger、Graeme J. Currie

  DOI：10.1039/p29870000385

  日期：——

  Deprotonation of Et2CHCO2H yields Et2CHCO2–. On collisional activation this ion forms CO2–˙, CH2CH–, and MeCHCH–. In addition, elimination of H˙ and Et˙ yield Et(R)CCO2–˙(R = Et and H, respectively). The elimination of Et˙ is not a simple cleavage but occurs by loss of H˙ from a methyl group followed by loss of ethene. The carboxylate ion also rearranges to Et2CCO2H; this species decomposes to HO–, EtCCH2

  Et 2 CHCO 2 H去质子化生成Et 2 CHCO 2 –。上碰撞活化该离子形成CO 2 - ˙，CH 2 CH - ，和机甲CH - 。此外，消除H +和Et-会产生Et（R）C CO 2 –（分别为R = Et和H）。Et 3的消除不是简单的裂解，而是通过甲基中H 3的损失然后乙烯的损失而发生的。羧酸根离子也重排为Et 2 CCO 2 H；该物种分解为HO –，EtC CH 2，并且也消除了C 3 H 8和CH 4的元素。已使用2 H和13 C标记研究了所有片段化：例如，建议通过六步法逐步进行Et 2 CCO 2 H中CH 4的损失，其中第一步（形成起始甲基阴离子）决定利率。的Et的碰撞活化质谱2 CHCO 2 -中，Me 2 CHCO 2 - ，和Me 3 CCO 2 -不同，都表现出特征分解。例如，所有三个离子都消除了甲烷。每种情况下的机制都不相同。
• [EN] COMPOUNDS AS NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：XW LAB INC

  公开号：WO2019233447A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  Provided are compounds of Formula I'-III', as well as their preparation and uses, and pharmaceutical compositions comprising these compounds and their uses as nuclear transport modulators. Provided are also uses of the compounds or pharmaceutical compositions in treating or preventing certain neurological disorders and diseases as well as certain types of cancer in humans.

  提供了I'-III'式化合物，以及它们的制备和用途，以及包含这些化合物的药物组合物和它们作为核传输调节剂的用途。还提供了这些化合物或药物组合物在治疗或预防人类某些神经系统疾病和疾病以及某些类型的癌症中的用途。
• Biosynthesis of the polyether antibiotic monensin-a: stereochemical aspects of the incorporation and metabolism of isobutyrate
  作者：David Gani、David O'Hagan、Kevin Reynolds、John A. Robinson

  DOI：10.1039/c39850001002

  日期：——

  The incorporation of stereospecifically labelled isotopomers of isobutyrate into monensin-A provides stereochemical and mechanistic information about the bioconversion of isobutyrate into methylmalonyl-CoA and n-butyryl-CoA in Streptomyces cinnamonensis; a rearrangement of isobutyryl-CoA to n-butyryl-CoA occurs without loss of the α-hydrogen, and the carbonyl carbon migrates to the pro-(S) methyl group

  将异丁酸酯的立体有特异性标记的异构体并入莫能菌素A中，可提供有关肉桂链霉菌中异丁酸酯生物转化为甲基丙二酰辅酶A和正丁酰辅酶A的立体化学和力学信息；异丁酰基-CoA重排成正丁酰基-CoA，而不会损失α-氢，并且羰基碳迁移到原-（S）甲基，并被氢原子取代，总体上保留了构型。