tert-butyl trans-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl trans-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-[(methylsulfonyl)oxy]pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfonyloxypyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₇S
• 分子量: 380.463
• InChiKey: YMTOBPWGUOGQGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl trans-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-oxohexahydro-2H-pyrrolo[3,4-d]oxazol-5-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IRAK4 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK4

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其互变异构体形式、其对映体、其非对映异构体、其药学上可接受的盐或其前药，这些化合物对于治疗或预防与白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK）相关的癌症和炎症性疾病具有用处，更具体地说，这些化合物调节IRAK4的功能。

  公开号：

  WO2019111218A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二烯丙基氨基甲酸叔丁酯 在 Grubbs catalyst first generation 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 262.0h， 生成 tert-butyl trans-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IRAK4 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK4

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其互变异构体形式、其对映体、其非对映异构体、其药学上可接受的盐或其前药，这些化合物对于治疗或预防与白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK）相关的癌症和炎症性疾病具有用处，更具体地说，这些化合物调节IRAK4的功能。

  公开号：

  WO2019111218A1

文献信息

• Aminocyclohexanes as Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitors for the Treatment or Prevention of Diabetes
  申请人：Biftu Tesfaye

  公开号：US20090270467A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention is directed to novel substituted aminocyclohexanes of structural formula (I) which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及结构式（I）的新型取代氨基环己烷，其是二肽基肽酶-IV酶的抑制剂，并且对于涉及二肽基肽酶-IV酶的疾病的治疗或预防，例如糖尿病，特别是2型糖尿病，具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及二肽基肽酶-IV酶的疾病中的使用。
• Aminocyclohexanes as dipeptidyl peptidase-IV inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07750034B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  The present invention is directed to novel substituted aminocyclohexanes of structural formula (I) which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及一种结构式为（I）的新型取代氨基环己烷，其为二肽基肽酶-IV酶的抑制剂，可用于治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的疾病中的用途。
• [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2011147951A8

  公开（公告）日：2012-03-15
• WO2007/87231
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AMINOCYCLOHEXANES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1978804B1

  公开（公告）日：2014-07-30