2-ethoxy-8-methoxy-9H-purin-6-amine trifluoroacetate salt | 1355614-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-ethoxy-8-methoxy-9H-purin-6-amine trifluoroacetate salt
• 英文别名: 2-ethoxy-8-methoxy-7H-purin-6-amine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1355614-16-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₈H₁₁N₅O₂
• 分子量: 323.232
• InChiKey: GJXIHFUXBIRZOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-8-methoxy-9H-purin-6-amine trifluoroacetate salt 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.83h， 生成 9-{6-[2-(dimethylamino)ethoxy]pyridin-3-yl}methyl-2-ethoxy-8-methoxy-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING ADENINE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ADÉNINES ET LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物III或其盐的方法；其中R1为C1-6烷基；R2和R3分别独立地为氢或C1-4烷基，或者R2和R3与它们连接的氮原子结合在一起形成吡咯烷环、吗啉环、哌啶环或哌嗪环；n为1、2或3。

  公开号：

  WO2012011606A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-9-(四氢-2H-吡喃-2-基)-9h-嘌呤 在 氨 、 溴 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 2-ethoxy-8-methoxy-9H-purin-6-amine trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING ADENINE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ADÉNINES ET LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物III或其盐的方法；其中R1为C1-6烷基；R2和R3分别独立地为氢或C1-4烷基，或者R2和R3与它们连接的氮原子结合在一起形成吡咯烷环、吗啉环、哌啶环或哌嗪环；n为1、2或3。

  公开号：

  WO2012011606A1

文献信息

• EP2133353
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PROCESS FOR PREPARING ADENINE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ADÉNINES ET LEURS INTERMÉDIAIRES
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2012011606A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to a process for preparing a compound of Formula (III), or a salt thereof; wherein R1 is C1-6 alkyl; R2 and R3 are each independently hydrogen or C1-4 alkyl, or R2 and R3 combine together with the nitrogen atom to which they are attached to form a pyrrolidine ring, a morpholine ring, a piperidine ring, or a piperazine ring; and n is 1, 2 or 3.

  本发明涉及一种制备化合物III或其盐的方法；其中R1为C1-6烷基；R2和R3分别独立地为氢或C1-4烷基，或者R2和R3与它们连接的氮原子结合在一起形成吡咯烷环、吗啉环、哌啶环或哌嗪环；n为1、2或3。