9-{6-[2-(dimethylamino)ethoxy]pyridin-3-yl}methyl-2-ethoxy-8-methoxy-9H-purin-6-amine | 1355614-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-{6-[2-(dimethylamino)ethoxy]pyridin-3-yl}methyl-2-ethoxy-8-methoxy-9H-purin-6-amine
• 英文别名: 9-[[6-[2-(Dimethylamino)ethoxy]pyridin-3-yl]methyl]-2-ethoxy-8-methoxypurin-6-amine
• CAS: 1355614-18-4
• 化学式: C₁₈H₂₅N₇O₃
• 分子量: 387.442
• InChiKey: XDLYFLGQKMECHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-{6-[2-(dimethylamino)ethoxy]pyridin-3-yl}methyl-2-ethoxy-8-methoxy-9H-purin-6-amine 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以79.3%的产率得到6-amino-9-({6-[2-(dimethylamino)ethoxy]pyridin-3-yl}methyl)-2-ethoxy-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING ADENINE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ADÉNINES ET LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物III或其盐的方法；其中R1为C1-6烷基；R2和R3分别独立地为氢或C1-4烷基，或者R2和R3与它们连接的氮原子结合在一起形成吡咯烷环、吗啉环、哌啶环或哌嗪环；n为1、2或3。

  公开号：

  WO2012011606A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-9-(四氢-2H-吡喃-2-基)-9h-嘌呤 在 氨 、 溴 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.33h， 生成 9-{6-[2-(dimethylamino)ethoxy]pyridin-3-yl}methyl-2-ethoxy-8-methoxy-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING ADENINE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ADÉNINES ET LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物III或其盐的方法；其中R1为C1-6烷基；R2和R3分别独立地为氢或C1-4烷基，或者R2和R3与它们连接的氮原子结合在一起形成吡咯烷环、吗啉环、哌啶环或哌嗪环；n为1、2或3。

  公开号：

  WO2012011606A1