(2S,3aS,6aS)-benzyl 1-((2S,3S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylpentanoyl)octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate | 1615709-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3aS,6aS)-benzyl 1-((2S,3S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylpentanoyl)octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl (2S,3aS,6aS)-1-[(2S,3S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylpentanoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1615709-27-7
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₅
• 分子量: 416.517
• InChiKey: XNZTUHLMNUZLNL-JBDAPHQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aS,6aS)-benzyl 1-((2S,3S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylpentanoyl)octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give (2S,3aS,6aS)-1-((2S,3S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylpentanoyl)octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid (13.65 g, >99%)的产率得到(2S,3aS,6aS)-1-((2S,3S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylpentanoyl)octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antiviral compounds

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，含有此类化合物的组合物，以及包括给予此类化合物的治疗方法，还涉及用于制备此类化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US09233974B2
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S,5S)-2-氮杂双环[3,3,0]辛烷-3-羧酸苄酯盐酸盐 、 (2S,3S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylpentanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到(2S,3aS,6aS)-benzyl 1-((2S,3S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylpentanoyl)octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  该披露涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。

  公开号：

  US20150361087A1