(S)-2-Amino-N-((S)-1-tert-butylcarbamoyl-2-methyl-propyl)-3-methyl-butyramide | 120952-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-N-((S)-1-tert-butylcarbamoyl-2-methyl-propyl)-3-methyl-butyramide
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-[(2S)-1-(tert-butylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-3-methylbutanamide
• CAS: 120952-69-4
• 化学式: C₁₄H₂₉N₃O₂
• 分子量: 271.403
• InChiKey: VZVUBDSGLLUDOD-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二苯基膦苯甲酸 、 (S)-2-Amino-N-((S)-1-tert-butylcarbamoyl-2-methyl-propyl)-3-methyl-butyramide 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到N-[(S)-1-((S)-1-tert-Butylcarbamoyl-2-methyl-propylcarbamoyl)-2-methyl-propyl]-2-diphenylphosphanyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed enantioselective conjugate addition of dialkylzinc reagents to enones with new peptidyl phosphane ligands

  摘要：

  Copper catalysts based on new peptidyl phosphane ligands have been developed for enantioselective conjugate additions of dialkylzinc reagents to cyclic enones. Enantioselectivities greater than 97% ee have been observed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.10.002
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-N-叔丁基-3-甲基-丁酰胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (S)-2-Amino-N-((S)-1-tert-butylcarbamoyl-2-methyl-propyl)-3-methyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed enantioselective conjugate addition of dialkylzinc reagents to enones with new peptidyl phosphane ligands

  摘要：

  Copper catalysts based on new peptidyl phosphane ligands have been developed for enantioselective conjugate additions of dialkylzinc reagents to cyclic enones. Enantioselectivities greater than 97% ee have been observed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.10.002