瑞舒伐他汀杂质9 | 1220122-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 瑞舒伐他汀杂质9
• 英文名称: 1-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[N-methyl-N-(methylsulfonyl)amino]-pyrimidin-5-yl]-ethene
• 英文别名: N-[5-ethenyl-4-(4-fluorophenyl)-6-propan-2-ylpyrimidin-2-yl]-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 1220122-72-4
• 化学式: C₁₇H₂₀FN₃O₂S
• 分子量: 349.429
• InChiKey: PLYHECPACUVDML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  瑞舒伐他汀杂质9 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[(N-甲基-N-甲磺酰)氨基]嘧啶-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种瑞舒伐他汀钙中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其是一种瑞舒伐他汀钙药物中间体的制备方法，本方法以对氟苯甲醛、2‑甲基‑3‑羰基‑5‑己烯、尿素为原料通过环合、氧化、取代、烯烃氧化等步骤，最终合成瑞舒伐他汀钙中间体4‑(4‑氟苯基)‑6‑异丙基‑2‑[(N‑甲基‑N‑甲磺酰)氨基]嘧啶‑5‑甲醛，本发明的制备方法与已有方法比，避免使用昂贵的DIBAH，减少了铝盐的产生排放，对环境友好，并且降低了原料成本。

  公开号：

  CN114805218A
• 作为产物：
  描述：

  2-methylhex-5-en-3-one 在 硫酸 、 硝酸 、 sodium carbonate 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 乙酸丁酯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 瑞舒伐他汀杂质9
  参考文献：
  名称：

  一种瑞舒伐他汀钙中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其是一种瑞舒伐他汀钙药物中间体的制备方法，本方法以对氟苯甲醛、2‑甲基‑3‑羰基‑5‑己烯、尿素为原料通过环合、氧化、取代、烯烃氧化等步骤，最终合成瑞舒伐他汀钙中间体4‑(4‑氟苯基)‑6‑异丙基‑2‑[(N‑甲基‑N‑甲磺酰)氨基]嘧啶‑5‑甲醛，本发明的制备方法与已有方法比，避免使用昂贵的DIBAH，减少了铝盐的产生排放，对环境友好，并且降低了原料成本。

  公开号：

  CN114805218A

文献信息

• [EN] NOVEL CLASS OF COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE<br/>[FR] NOUVELLE CLASSE DE COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'UNE MALADIE CARDIOVASCULAIRE
  申请人：STICHTING KATHOLIEKE UNIV

  公开号：WO2017137469A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention relates to the field of medicine, specifically the field of treatment and prevention of cardiovascular diseases.

  本发明涉及医学领域，具体是心血管疾病的治疗和预防领域。
• 一种瑞舒伐他汀钙中间体杂质的制备方法
  申请人：江西富祥药业股份有限公司

  公开号：CN105153039B

  公开（公告）日：2018-01-12

  本发明公开了一种瑞舒伐他汀钙中间体杂质的制备方法，如式(I)所示，包括以甲醛和[4‑(4‑氟苯基)‑6‑异丙基‑2‑(N‑甲基‑N‑甲磺酰胺基)‑5‑嘧啶基]三苯基溴化膦为原料，经Witting反应后处理重结晶制得目标化合物。该方法具有独创性、操作简单、产品纯度高和收率高等特点。本发明的有益效果是：为瑞舒伐他汀钙的注册申报、生产中控以及提高瑞舒伐他汀钙的质量提供一定的帮助。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARING PYRIMIDINE PROPENALDEHYDE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE PYRIMIDINE PROPÉNALDÉHYDE
  申请人：AUROBINDO PHARMA LTD

  公开号：WO2010038124A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to an improved process for preparing (2E)-3-[4-(4- fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)pyrimidin-5-yl]- propenal of formula (I), which is an useful intermediate in the preparation of Rosuvastatin.

  本发明涉及一种改进的制备过程，用于制备式（I）的（2E）-3- [4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2-（N-甲基-N-甲基磺酰基氨基）嘧啶-5-基]丙烯醛，该化合物是制备罗伐司汀的有用中间体。
• Process for preparing pyrimidine propenaldehyde
  申请人：Mallela Sambhu Prasad Sarma

  公开号：US20110178296A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to an improved process for preparing (2E)-3-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)pyrimidin-5-yl]-propenal of formula (I), which is an useful intermediate in the preparation of Rosuvastatin.

  本发明涉及一种改进的制备（2E）-3-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)嘧啶-5-基]-丙烯醛（式（I））的方法，该方法是罗伐司汀制备中有用的中间体。
• Processes for preparing calcium salt forms of statins
  申请人：Niddam-Hildesheim Valerie

  公开号：US20050197501A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  Processes for preparing a calcium salt of a statin from an ester derivative or protected ester derivative of the statin by using calcium hydroxide are provided. The ester or protected ester derivative is contacted with calcium hydroxide to obtain the calcium salt. Preferred statins are rosuvastatin, pitavastatin and atorvastatin, simvastatin and lovastatin. In processes beginning with a protected statin ester derivative, the protecting group is hydrolyzed during salt formation by contact with calcium hydroxide, or is contacted with an acid catalyst followed by contact with calcium hydroxide.

  本发明提供了一种使用氢氧化钙从他汀的酯衍生物或保护酯衍生物制备钙盐的过程。将酯或保护酯衍生物与氢氧化钙接触，以获得钙盐。首选他汀是罗伊司他、匹伐他汀和阿托伐他汀、辛伐他汀和洛伐他汀。在以保护的他汀酯衍生物开始的过程中，保护基在与氢氧化钙接触时水解，在盐形成过程中，或与酸催化剂接触后再与氢氧化钙接触。