Ethyl 3-(6-chloropyridin-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)propanoate | 1263285-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Ethyl 3-(6-chloropyridin-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 1263285-58-0
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO₃
• 分子量: 319.788
• InChiKey: GIGOMGTUOYIRJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(6-chloropyridin-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)propanoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOTHIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE 2-AMINOTHIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ASPARTYLE-PROTEASE

  摘要：

  本发明涉及2-氨基噻唑化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂，同时也是β-分泌酶和HIV蛋白酶的抑制剂，可用于治疗涉及β-分泌酶和HIV的疾病，如阿尔茨海默病、HIV感染和艾滋病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗涉及β-分泌酶和HIV蛋白酶的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2005097767A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基吡啶 、 对甲氧基苯乙酸乙酯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Ethyl 3-(6-chloropyridin-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOTHIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE 2-AMINOTHIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ASPARTYLE-PROTEASE

  摘要：

  本发明涉及2-氨基噻唑化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂，同时也是β-分泌酶和HIV蛋白酶的抑制剂，可用于治疗涉及β-分泌酶和HIV的疾病，如阿尔茨海默病、HIV感染和艾滋病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗涉及β-分泌酶和HIV蛋白酶的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2005097767A1

文献信息

• [EN] 2-AMINOTHIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE 2-AMINOTHIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ASPARTYLE-PROTEASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005097767A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention is directed to 2-aminothiazole compounds which are aspartyl protease inhibitors, and are inhibitors of both the beta-secretase enzyme and HIV protease, and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme and HIV are involved, such as Alzheimer's disease, HIV Infection and AIDS. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme and HIV protease are involved.

  本发明涉及2-氨基噻唑化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂，同时也是β-分泌酶和HIV蛋白酶的抑制剂，可用于治疗涉及β-分泌酶和HIV的疾病，如阿尔茨海默病、HIV感染和艾滋病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗涉及β-分泌酶和HIV蛋白酶的疾病中使用这些化合物和组合物。