Methyl 6-acetamido-5-aminopyridine-3-carboxylate | 1415312-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Methyl 6-acetamido-5-aminopyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-acetamido-5-aminopyridine-3-carboxylate
• CAS: 1415312-42-3
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₃
• 分子量: 209.205
• InChiKey: WCSCUDFNJBMFKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6-acetamido-5-aminopyridine-3-carboxylate 在 硫酸 、 水 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (2R,3R)-2-hydroxy-3-[(3H-[1,2,3]-triazolo[4,5-b]pyridine-6-carbonyl)amino]-4-(2-trifluoromethylphenyl)butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R3、X、R4、R5和R6如规范中所定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120309724A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-5-硝基吡嗪-3-羧酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 6-acetamido-5-aminopyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R3、X、R4、R5和R6如规范中所定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120309724A1

文献信息

• US9499487B2
  申请人：——

  公开号：US9499487B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• US9771337B2
  申请人：——

  公开号：US9771337B2

  公开（公告）日：2017-09-26
• [EN] NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2012166390A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: (I) where R1, R2, R3, X, R4, R5, and R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.