2-[(1R,3S,4R)-4-amino-3-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]acetic acid | 1316756-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(1R,3S,4R)-4-amino-3-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]acetic acid
• CAS: 1316756-90-7
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₂
• 分子量: 267.755
• InChiKey: PQQSMHHVJBWMBM-JIMOISOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-[(1R,3S,4R)-4-amino-3-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]acetic acid 在 硫酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 methyl [(1R,3S,4R)-4-amino-3-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOCYCLOHEXANES AND AMINOTETRAHYDROPYRANS AND RELATED COMPOUNDS AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS
  [FR] AMINOCYCLOHEXANES ET AMINOTÉTRAHYDROPYRANES ET COMPOSÉS ASSOCIÉS COMME MODULATEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其在规范中定义的结构为式（I）的药学上可接受的盐。同时还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  WO2011092611A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(1R,2S,4S)-2-(4-chlorophenyl)-4-hydroxycyclohexyl]carbamate 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.84h， 生成 2-[(1R,3S,4R)-4-amino-3-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOCYCLOHEXANES AND AMINOTETRAHYDROPYRANS AND RELATED COMPOUNDS AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS
  [FR] AMINOCYCLOHEXANES ET AMINOTÉTRAHYDROPYRANES ET COMPOSÉS ASSOCIÉS COMME MODULATEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其在规范中定义的结构为式（I）的药学上可接受的盐。同时还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  WO2011092611A1