tert-butyl N-[(10R,14S)-5-[(methoxycarbonyl)amino]-10-methyl-9,11-dioxo-8,16-diazatricyclo[13.3.1.0²'⁷]nonadeca-1(18),2,4,6,15(19),16-hexaen-14-15 yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl N-[(10R,14S)-5-[(methoxycarbonyl)amino]-10-methyl-9,11-dioxo-8,16-diazatricyclo[13.3.1.0²'⁷]nonadeca-1(18),2,4,6,15(19),16-hexaen-14-15 yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(10R,14S)-5-(methoxycarbonylamino)-10-methyl-9,11-dioxo-8,16-diazatricyclo[13.3.1.02,7]nonadeca-1(19),2(7),3,5,15,17-hexaen-14-yl]carbamate
• 化学式: C₂₅H₃₀N₄O₆
• 分子量: 482.536
• InChiKey: AUFOIXZBJBCRKQ-KDOFPFPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-吡啶甲醛 在 吡啶 、 盐酸 、 indium(III) chloride 、 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 tert-butyl N-[(10R,14S)-5-[(methoxycarbonyl)amino]-10-methyl-9,11-dioxo-8,16-diazatricyclo[13.3.1.0²'⁷]nonadeca-1(18),2,4,6,15(19),16-hexaen-14-15 yl]carbamate 、 tert-butyl N-[(10R,14S)-5-[(methoxycarbonyl)amino]-10-methyl-9,12-dioxo-8,16-diazatricyclo[13.3.1.0²'⁷]nonadeca-1(18),2,4,6,15(19),16-hexaen-14-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  第ＸＩＡ因子阻害剤としてのジヒドロピリドンＰ１

  摘要：

  This invention provides compounds represented by formula (X): (X), wherein all variable groups are as defined in the specification, compounds, or their stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of factor XIa and plasma kallikrein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating thrombotic and/or inflammatory disorders using them.

  公开号：

  JP2015528022A

文献信息

• DIHYDROPYRIDONE P1 AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140038969A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides compounds of Formula (VIII): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供公式（VIII）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• DIHYDROPYRIDONE AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2882734B1

  公开（公告）日：2016-10-12
• US9376444B2
  申请人：——

  公开号：US9376444B2

  公开（公告）日：2016-06-28
• US9409908B2
  申请人：——

  公开号：US9409908B2

  公开（公告）日：2016-08-09
• US9951071B2
  申请人：——

  公开号：US9951071B2

  公开（公告）日：2018-04-24