(R)-tert-butyl-(2-hydroxy-2-p-tolylethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl-(2-hydroxy-2-p-tolylethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-2-hydroxy-2-(4-methylphenyl)ethyl]carbamate
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: AUFONXIKPHJJFX-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1-(4-methylphenyl)-2-nitroethanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-tert-butyl-(2-hydroxy-2-p-tolylethyl)carbamate 、 (S)-tert-butyl-(2-hydroxy-2-p-tolylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃的催化不对称β-过氧化

  摘要：

  公开了硝基烯烃的不对称β-过氧化的第一个例子。通过催化负载市售的二芳基-2-吡咯烷甲醇衍生物和叔丁基过氧化氢作为氧化剂来促进反应。以良好的收率和对映选择性（最高84％ee）获得了合成有用的过氧化物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800387

文献信息

• Catalytic Asymmetric β-Peroxidation of Nitroalkenes
  作者：Alessio Russo、Alessandra Lattanzi

  DOI：10.1002/adsc.200800387

  日期：2008.9.5

  The first example of an asymmetric β-peroxidation of nitroalkenes is disclosed. The reaction is promoted by catalytic loadings of a commercially available diaryl-2-pyrrolidinemethanol derivative and tert-butyl hydroperoxide as the oxidant. A synthetically useful class of peroxides is obtained in good yield and enantioselectivity (up to 84% ee).

  公开了硝基烯烃的不对称β-过氧化的第一个例子。通过催化负载市售的二芳基-2-吡咯烷甲醇衍生物和叔丁基过氧化氢作为氧化剂来促进反应。以良好的收率和对映选择性（最高84％ee）获得了合成有用的过氧化物。