methyl (Z)-2-[(Z)-3-benzylideneisobenzofuran-1(3H)-ylidene]acetate | 1487303-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: methyl (Z)-2-[(Z)-3-benzylideneisobenzofuran-1(3H)-ylidene]acetate
• 英文别名: methyl (2Z)-2-[(3Z)-3-benzylidene-2-benzofuran-1-ylidene]acetate
• CAS: 1487303-23-0
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: JPCNEXTXCBDRLG-LSQIQBGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-2-[(Z)-3-benzylideneisobenzofuran-1(3H)-ylidene]acetate 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 methyl (E)-2-[(Z)-3-benzylideneisobenzofuran-1(3H)-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  Silver-catalyzed C–C bond formation with carbon dioxide: significant synthesis of dihydroisobenzofurans

  摘要：

  银盐催化了o-炔基乙酰苯酮衍生物与二氧化碳之间的C–C键形成反应。在该反应中，羰基和呋喃骨架被连续构建，从而得到相应的二氢异苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3cc47221c
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(苯基乙炔基)苯基)乙酮 在 silver(I) acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 30.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 methyl (Z)-2-[(Z)-3-benzylideneisobenzofuran-1(3H)-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  Silver-catalyzed C–C bond formation with carbon dioxide: significant synthesis of dihydroisobenzofurans

  摘要：

  银盐催化了o-炔基乙酰苯酮衍生物与二氧化碳之间的C–C键形成反应。在该反应中，羰基和呋喃骨架被连续构建，从而得到相应的二氢异苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3cc47221c

文献信息

• Silver-catalyzed C–C bond formation with carbon dioxide: significant synthesis of dihydroisobenzofurans
  作者：Kohei Sekine、Ayano Takayanagi、Satoshi Kikuchi、Tohru Yamada

  DOI：10.1039/c3cc47221c

  日期：——

  The silver salt catalyzed the C–C bond forming reaction of o-alkynylacetophenone derivatives and carbon dioxide. In this reaction, a carbonyl group and a furan skeleton were successively constructed to afford the corresponding dihydroisobenzofuran derivatives.

  银盐催化了o-炔基乙酰苯酮衍生物与二氧化碳之间的C–C键形成反应。在该反应中，羰基和呋喃骨架被连续构建，从而得到相应的二氢异苯并呋喃衍生物。