{2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl}(dimethyl)phosphine | 404568-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl}(dimethyl)phosphine
• 英文别名: 2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenylMe2P；BbtMe2P；[2,6-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-dimethylphosphane
• CAS: 404568-14-5
• 化学式: C₃₂H₇₃PSi₇
• 分子量: 685.504
• InChiKey: NKSLLORTDNIFNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl}(dimethyl)phosphine 在 lithium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 trans-[((2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl)dimethylphosphine)2diseleniumplatinum]
  参考文献：
  名称：

  铂的第一种二硫二硒配合物的合成、结构和性质

  摘要：

  第一个铂二硫和二硒配合物，[Pt(S2)(ArMe2P)2] (Ar = Tbt (4a), Bbt (4b)) 和 [Pt(Se2)(ArMe2P)2] (Ar = Tbt (5a)， Bbt (5b)) 是通过相应的过度拥挤的铂 (0) 配合物 [Pt(ArMe2P)2] 与元素硫和硒的反应合成的。4b 和 5b 的分子结构是通过 X 射线晶体学分析建立的，它显示了一种新颖的三元 PtE2（E = S，Se）环结构，在铂中心周围具有方形平面几何形状。用等摩尔量的间氯过苯甲酸或叔丁基过氧化氢在二氯甲烷中氧化 4b 和 5b 得到相应的二硫和一氧化二硒配合物 [Pt(E2O)(BbtMe2P)2] (E = S (6), Se ( 7))，分别。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.1577
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 {2,6-bis[(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl}dichlorophosphene 以 乙醚 为溶剂， 生成 {2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl}(dimethyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  铂的第一种二硫和二硒络合物的合成和性质

  摘要：

  6 和 7 与过量氧化剂的进一步反应得到相应的 O,S 配位硫代硫酸根络合物 [Pt(S2 O3){P(Bbt)Me2}2] (8) 和 O,O 配位硒配合物 [ Pt(SeO3){P(Bbt)Me2}2] (11) 分别。4b、5b、8和11的变温核磁共振谱揭示了溶液中的动力学行为，表明次甲基氢之间存在分子内CH…E（E = O，S，Se）相互作用邻双（三甲基甲硅烷基）甲基和 Pt 键合的硫属元素原子。

  DOI：

  10.1080/10426500490428906

文献信息

• Synthesis of Novel Platinum Dichalcogenido-Complexes by Taking Advantage of Bulky Phosphine Ligands
  作者：Kazuto Nagata、Nobuhiro Takeda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1080/10426500212306

  日期：2002.6.1

  The first stable disulfido and diselenido complexes of platinum-bearing bulky phosphine ligands were synthesized by the reaction of the corresponding zerovalent platinum complexes with elemental sulfur and selenium, respectively. The molecular structures of these complexes were determined by spectral data, elemental analysis, and X-Ray crystallographic analysis.

  通过相应的零价铂配合物分别与元素硫和硒反应，合成了第一个稳定的含铂大膦配体的二硫化物和二硒化物配合物。这些配合物的分子结构由光谱数据、元素分析和 X 射线晶体学分析确定。
• The First Disulfur and Diselenium Complexes of Platinum: Syntheses and Crystal Structures
  作者：Kazuto Nagata、Nobuhiro Takeda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1002/1521-3773(20020104)41:1<136::aid-anie136>3.0.co;2-f

  日期：2002.1.4
• Synthesis, Structure, and Properties of the First Disulfur and Diselenium Complexes of Platinum
  作者：Kazuto Nagata、Nobuhiro Takeda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1246/bcsj.76.1577

  日期：2003.8

  afforded the corresponding disulfur and diselenium monoxide complexes [Pt(E2O)(BbtMe2P)2] (E = S (6), Se (7)), respectively. An interesting difference in reactivity between 6 and 7 was shown in the further reactions with an excess of oxidants, which produced the corresponding O,S-coordinated thiosulfate complex [Pt(S2O3)(BbtMe2P)2] (8) and the O,O-coordinated selenite complex [Pt(SeO3)(Bb...

  第一个铂二硫和二硒配合物，[Pt(S2)(ArMe2P)2] (Ar = Tbt (4a), Bbt (4b)) 和 [Pt(Se2)(ArMe2P)2] (Ar = Tbt (5a)， Bbt (5b)) 是通过相应的过度拥挤的铂 (0) 配合物 [Pt(ArMe2P)2] 与元素硫和硒的反应合成的。4b 和 5b 的分子结构是通过 X 射线晶体学分析建立的，它显示了一种新颖的三元 PtE2（E = S，Se）环结构，在铂中心周围具有方形平面几何形状。用等摩尔量的间氯过苯甲酸或叔丁基过氧化氢在二氯甲烷中氧化 4b 和 5b 得到相应的二硫和一氧化二硒配合物 [Pt(E2O)(BbtMe2P)2] (E = S (6), Se ( 7))，分别。
• SYNTHESIS AND PROPERTIES OF THE FIRST DISULFUR AND DISELENIUM COMPLEXES OF PLATINUM
  作者：Norihiro Tokitoh、Kazuto Nagata、Nobuhiro Takeda

  DOI：10.1080/10426500490428906

  日期：2004.4.1

  The reactions of overcrowded platinum(0) complexes [PtP(Ar)Me2}2] (Ar = 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Tbt), 2,6-bis[bis- (trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Bbt)) with elemental sulfur and selenium resulted in the formation of the first platinum disulfur and diselenium complexes, [Pt(S2)P(Ar)Me2}2] (4a (Ar = Tbt), 4b (Ar = Bbt) and [Pt(Se2)P(Ar)Me2}2] (5a

  6 和 7 与过量氧化剂的进一步反应得到相应的 O,S 配位硫代硫酸根络合物 [Pt(S2 O3)P(Bbt)Me2}2] (8) 和 O,O 配位硒配合物 [ Pt(SeO3)P(Bbt)Me2}2] (11) 分别。4b、5b、8和11的变温核磁共振谱揭示了溶液中的动力学行为，表明次甲基氢之间存在分子内CH…E（E = O，S，Se）相互作用邻双（三甲基甲硅烷基）甲基和 Pt 键合的硫属元素原子。