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4-[(dimethoxyphosphoryl)methyl]benzoyl chloride | 166305-20-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(dimethoxyphosphoryl)methyl]benzoyl chloride
英文别名
4-(dimethoxyphosphorylmethyl)benzoyl chloride
4-[(dimethoxyphosphoryl)methyl]benzoyl chloride化学式
CAS
166305-20-0
化学式
C10H12ClO4P
mdl
——
分子量
262.63
InChiKey
DJFAKHYBXVTYPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(dimethoxyphosphoryl)methyl]benzoyl chloride吡啶sodium hydroxidepotassium tert-butylate双氧水 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 [4-(4,6,7-Trimethoxy-quinazolin-2-yl)-benzyl]-phosphonic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    新型2- [4- [二乙氧基磷酰基)甲基]苯基]喹唑啉和4(3H)-喹唑啉酮的合成及降血脂活性。
    摘要:
    新型化合物NO-1886,4-[((二乙氧基磷酰基)甲基] -N-(4-溴-2-氰基苯基)-苯甲酰胺,是一种降血脂药,似乎增加了大鼠脂蛋白脂肪酶的活性。合成了NO-1886的各种类似物,以研究这种降血脂药的构效关系。通过环化NO-1886衍生物制备了一系列新的喹唑啉和4(3H)-喹唑啉酮。发现在2-位带有4-[((二乙氧基磷酰基)-甲基]苯基]基团的衍生物降低甘油三酸酯和总胆固醇水平。与log P *的降低一致,喹唑啉和4(3H)-喹唑啉酮显示出良好的吸收和降血脂活性。当喹唑啉酮环系统在6和7位被甲氧基取代时,观察到降血脂活性增加。
    DOI:
    10.1021/jm9506938
  • 作为产物:
    描述:
    4-(Dimethoxy-phosphorylmethyl)-benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 4-[(dimethoxyphosphoryl)methyl]benzoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    新型2- [4- [二乙氧基磷酰基)甲基]苯基]喹唑啉和4(3H)-喹唑啉酮的合成及降血脂活性。
    摘要:
    新型化合物NO-1886,4-[((二乙氧基磷酰基)甲基] -N-(4-溴-2-氰基苯基)-苯甲酰胺,是一种降血脂药,似乎增加了大鼠脂蛋白脂肪酶的活性。合成了NO-1886的各种类似物,以研究这种降血脂药的构效关系。通过环化NO-1886衍生物制备了一系列新的喹唑啉和4(3H)-喹唑啉酮。发现在2-位带有4-[((二乙氧基磷酰基)-甲基]苯基]基团的衍生物降低甘油三酸酯和总胆固醇水平。与log P *的降低一致,喹唑啉和4(3H)-喹唑啉酮显示出良好的吸收和降血脂活性。当喹唑啉酮环系统在6和7位被甲氧基取代时,观察到降血脂活性增加。
    DOI:
    10.1021/jm9506938
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文献信息

  • Phosphonic diester derivatives
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.
    公开号:US05527786A1
    公开(公告)日:1996-06-18
    The present invention provides a phosphonic diester derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and they each represent a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halogen atom, a cyano group, a hydroxyl group, or a lower alkoxy group optionally having a halogen atom, a phenyl group or a hydroxypiperidino group as a substituent; R.sup.4 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group, a halogen atom, or a lower alkyl group optionally having a halogen atom or a cyano group as a substituent; and R.sup.5 and R.sup.6 are the same or different and they each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group. The derivative of the present invention has excellent hypolipidemic, vasodepressor and hypoglycemic activities and is useful as therapeutic and preventive agents for hyperlipidemic diseases, hypertension and diabetes.
    本发明提供了一个磷酸二酯衍生物的公式:##STR1## 其中,R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3相同或不同,它们分别代表氢原子,较低的烷基,卤素原子,氰基,羟基或较低的烷氧基,可选地具有卤素原子,苯基或羟基哌啶基作为取代基; R.sup.4代表氢原子,较低的烷氧基,卤素原子或较低的烷基,可选地具有卤素原子或氰基作为取代基; R.sup.5和R.sup.6相同或不同,它们分别代表氢原子或较低的烷基。本发明的衍生物具有出色的降脂,降压和降糖活性,并且可用作治疗和预防高脂血症,高血压和糖尿病的药物。
  • PHOSPHONIC DIESTER DERIVATIVE
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.
    公开号:EP0666265A1
    公开(公告)日:1995-08-09
    A phosphonic diester derivative represented by general formula (1), wherein R¹, R² and R³ are the same or different from one another and each represents hydrogen, lower alkyl, halogeno, cyano, hydroxy or lower alkoxy which may be substituted by halogen, phenyl or hydroxypiperidino; R⁴ represents hydrogen, lower alkoxy, halogeno or lower alkyl which may be substituted by halogeno or cyano; and R⁵ and R⁶ are the same or different from each other and each represents hydrogen or lower alkyl. This derivative is excellent in hypolipemic, hypotensive and hypoglycemic effects and is useful for treating and preventing hyperlipemia, hypertension and diabetes.
    一种由通式(1)代表的膦酰二酯类衍生物,其中 R¹、R² 和 R³ 彼此相同或不同,各自代表氢、低级烷基、卤素、氰基、羟基或可被卤素、苯基或羟基哌啶取代的低级烷氧基;R⁴ 代表氢、低级烷氧基、卤素或可被卤素或氰基取代的低级烷基;以及 R⁵ 和 R⁶ 彼此相同或不同,各自代表氢或低级烷基。这种衍生物具有良好的降血脂、降血压和降血糖作用,可用于治疗和预防高脂血症、高血压和糖尿病。
  • US5527786A
    申请人:——
    公开号:US5527786A
    公开(公告)日:1996-06-18
  • Synthesis and Hypolipidemic Activities of Novel 2-[4-[(Diethoxyphosphoryl)methyl]phenyl]quinazolines and 4(3<i>H</i>)-Quinazolinones
    作者:Yasuhisa Kurogi、Yasuhide Inoue、Kazuhiko Tsutsumi、Shizuo Nakamura、Kazushi Nagao、Hiroki Yoshitsugu、Yoshihiko Tsuda
    DOI:10.1021/jm9506938
    日期:1996.1.1
    Derivatives bearing a 4-[(diethoxyphosphoryl)-methyl]phenyl] group at the 2-position were found to lower triglyceride and total cholesterol levels. In accord with the decrease in log P*, quinazolines and 4(3H)-quinazolinones showed good absorption and hypolipidemic activity. When the quinazolinone ring system is substituted at positions 6 and 7 with methoxy groups, increased hypolipidemic activity was observed
    新型化合物NO-1886,4-[((二乙氧基磷酰基)甲基] -N-(4-溴-2-氰基苯基)-苯甲酰胺,是一种降血脂药,似乎增加了大鼠脂蛋白脂肪酶的活性。合成了NO-1886的各种类似物,以研究这种降血脂药的构效关系。通过环化NO-1886衍生物制备了一系列新的喹唑啉和4(3H)-喹唑啉酮。发现在2-位带有4-[((二乙氧基磷酰基)-甲基]苯基]基团的衍生物降低甘油三酸酯和总胆固醇水平。与log P *的降低一致,喹唑啉和4(3H)-喹唑啉酮显示出良好的吸收和降血脂活性。当喹唑啉酮环系统在6和7位被甲氧基取代时,观察到降血脂活性增加。
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