2-/2-(1,3-doxolanyl)/-6-nitrobenzyl phenyl sulfone | 93244-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-/2-(1,3-doxolanyl)/-6-nitrobenzyl phenyl sulfone
• 英文别名: 2-[2-(Benzenesulfonylmethyl)-3-nitrophenyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 93244-99-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₆S
• 分子量: 349.364
• InChiKey: XAKFSGZQHFLRCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯甲醛乙二醇缩醛 、 氯甲基苯砜 在 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-phenylsulfonylmethyl-5-nitrophenyl)-1,3-dioxolane 、 2-/2-(1,3-doxolanyl)/-6-nitrobenzyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  芳族硝基化合物中的氢被氯甲基苯基砜的碳负离子取代时的特定邻位取向

  摘要：

  当在t-BuOK / THF碱/溶剂系统中进行硝基苯芳烃中的氢原子的替代亲核取代时，氯甲基苯基砜选择性地在硝基附近进行。在大多数3-取代的硝基苯衍生物中，大多数取代发生在受阻最大的位置2。这些条件提供了合成2,6和2,3-二取代的硝基苯衍生物的有效方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91141-x

文献信息

• MAKOSZA, M.;GOLINSKI, J.;BARAN, J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 9, 1488-1494
  作者：MAKOSZA, M.、GOLINSKI, J.、BARAN, J.

  DOI：——

  日期：——
• MAKOSZA, M.;GLINKA, T.;KINOWSKI, A., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 10, 1863-1868
  作者：MAKOSZA, M.、GLINKA, T.、KINOWSKI, A.

  DOI：——

  日期：——